Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση: Φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο επιδείνωσης

Σημαντική μείωση του κινδύνου κλινικής επιδείνωσης της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) συνεπάγεται η προσθήκη του sotatercept στο θεραπευτικό σχήμα των νέο-διαγνωσμένων ασθενών, σύμφωνα με τη μελέτη Φάσης 3 HYPERION. Το sotatercept, η πρώτη και μόνη θεραπεία με αναστολέα σηματοδότησης ακτιβίνης που έχει εγκριθεί από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές σε ΗΠΑ και Ευρώπη, είναι πλήρως ενταγμένο στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης της Ελλάδας, στο πλαίσιο των τοπικών διαδικασιών έγκρισης και τιμολόγησής του και συνταγογραφείται κανονικά στους ασθενείς που πληρούν τις ιατρικές προϋποθέσεις. Συγκεκριμένα, η μελέτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της, δηλαδή μείωση του χρόνου έως την κλινική επιδείνωση, όπως μετρήθηκε μέσω ενός σύνθετου τελικού σημείου που περιλαμβάνει: θάνατο από οποιαδήποτε αιτία, μη προγραμματισμένη νοσηλεία σχετιζόμενη με ΠΑΥ διάρκειας άνω των 24 ωρών, διαφραγματοστομία κόλπων, μεταμόσχευση πνεύμονα ή επιδείνωση της ΠΑΥ.

«Η ΠΑΥ είναι μια προοδευτική και εξουθενωτική νόσος με κακή πρόγνωση, που συχνά είναι δύσκολο να διαγνωστεί και να αντιμετωπιστεί. Οι ασθενείς παλεύουν για χρόνια μέχρι να βρουν ένα θεραπευτικό πλάνο που να τους βοηθά στη διαχείριση της νόσου, γι’ αυτό είναι κρίσιμης σημασίας να παρέχονται νέες επιλογές από νωρίς στη θεραπευτική πορεία», δήλωσε η Δρ. Vallerie McLaughlin, Καθηγήτρια Καρδιαγγειακής Ιατρικής και Διευθύντρια του Προγράμματος Πνευμονικής Υπέρτασης στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν, των ΗΠΑ. Το sotatercept χορηγείται με υποδόρια έγχυση μία φορά κάθε τρεις εβδομάδες και μπορεί να χορηγηθεί από τους ίδιους τους ασθενείς ή τους φροντιστές τους.