Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Πολιτική φαρμάκου

τελευταία νέα


Ύφεση στην παραγωγή ινσουλινών λόγω των GLP-1

27/3/2026 3:56:49 μμ
Μεγάλοι παίκτες διακόπτουν την κυκλοφορία τους
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Σε πρόσφατη ανάρτηση του ΕΜΑ αναφέρεται ότι η Eli Lilly σκοπεύει να σταματήσει την κυκλοφορία ορισμένων προϊόντων της με ινσουλίνη σε επιλεγμένες ευρωπαϊκές χώρες, έως το δεύτερο τρίμηνο του 2027. Η απόφαση αφορά τις human insulin, insulin lispro και insulin glargine και έρχεται σε συνέχεια της διακοπής κυκλοφορίας σε όλη την Ε.Ε. του Humalog Mix25 που περιείχε 25% insulin lispro και 75% insulin lispro protamine.

 

Οι λόγοι της διακοπής είναι «εμπορικοί» σύμφωνα με την ανακοίνωση και δεν αφορούν ποιοτικό πρόβλημα, με τους αναλυτές να συσχετίζουν την απόφαση με την αυξανόμενη εστίαση στις GLP-1 θεραπείες.

 

Στην Ελλάδα, σκευάσματα ινσουλινών της εταιρείας έχουν ήδη σταματήσει να κυκλοφορούν από το 2025, σύμφωνα με σχετική λίστα του ΕΟΦ (εδώ) , ενώ αντίστοιχη απόφαση έχει λάβει και η Novo Nordisk τον Νοέμβριο 2025.

 

Είναι γεγονός ότι τα GLP-1 σκευάσματα έχουν αλλάξει άρδην τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, όπως φαίνεται και από δεδομένα συνταγογράφησης της IQVIA GLP-1 Impact: How GLP-1s Are Changing the Diabetes Treatment Paradigm | IQVIA (για τις ΗΠΑ). Το 52% των συνταγών για τον διαβήτη περιείχαν GLP-1 τον Μάιο 2025, αντικαθιστώντας τόσο τη μετφορμίνη όσο και ινσουλίνες, ενώ ολοένα και μειώνεται το χρονικό διάστημα από την πρώτη διάγνωση έως τη συνταγογράφηση GLP-1.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Μετά τη μείωση της τιμής τους






Σχετικά άρθρα

Αύξηση της παραπληροφόρησης για την ασφάλεια των καλλυντικών
Προειδοποιήσεις από τις ενώσεις Cosmetics Europe & IFRA
Αδ. Γεωργιάδης: Η πενικιλίνη παράγεται στην Ελλάδα, άρα υπάρχει
Απάντηση του υπουργού σε δημοσιεύματα σχετικά με ελλείψεις
ΕΟΠΥΥ: Τα πιο πρόσφατα στοιχεία για την υπηρεσία αποστολής ΦΥΚ
Έχουν εξυπηρετηθεί 294 χιλιάδες αιτήματα από τον Ιούνιο του 2025
FDA: Νέα πλατφόρμα για την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Συγκεντρώνει σε ένα σημείο 7 διαφορετικά συστήματα