Ύφεση στην παραγωγή ινσουλινών λόγω των GLP-1

Σε πρόσφατη ανάρτηση του ΕΜΑ αναφέρεται ότι η Eli Lilly σκοπεύει να σταματήσει την κυκλοφορία ορισμένων προϊόντων της με ινσουλίνη σε επιλεγμένες ευρωπαϊκές χώρες, έως το δεύτερο τρίμηνο του 2027. Η απόφαση αφορά τις human insulin, insulin lispro και insulin glargine και έρχεται σε συνέχεια της διακοπής κυκλοφορίας σε όλη την Ε.Ε. του Humalog Mix25 που περιείχε 25% insulin lispro και 75% insulin lispro protamine.

Οι λόγοι της διακοπής είναι «εμπορικοί» σύμφωνα με την ανακοίνωση και δεν αφορούν ποιοτικό πρόβλημα, με τους αναλυτές να συσχετίζουν την απόφαση με την αυξανόμενη εστίαση στις GLP-1 θεραπείες.

Στην Ελλάδα, σκευάσματα ινσουλινών της εταιρείας έχουν ήδη σταματήσει να κυκλοφορούν από το 2025, σύμφωνα με σχετική λίστα του ΕΟΦ (εδώ) , ενώ αντίστοιχη απόφαση έχει λάβει και η Novo Nordisk τον Νοέμβριο 2025.

Είναι γεγονός ότι τα GLP-1 σκευάσματα έχουν αλλάξει άρδην τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, όπως φαίνεται και από δεδομένα συνταγογράφησης της IQVIA (για τις ΗΠΑ). Το 52% των συνταγών για τον διαβήτη περιείχαν GLP-1 τον Μάιο 2025, αντικαθιστώντας τόσο τη μετφορμίνη όσο και ινσουλίνες, ενώ ολοένα και μειώνεται το χρονικό διάστημα από την πρώτη διάγνωση έως τη συνταγογράφηση GLP-1.