
Λιγότερα νέα καινοτόμα φάρμακα και μάλιστα με καθυστέρηση σχεδόν δύο χρόνων από την έγκρισή τους από τον ΕΜΑ έρχονται στην Ελλάδα, όπως κατέδειξε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), παρουσιάζοντας δύο μελέτες που αφορούν την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες, καινοτόμες θεραπείες.
Η πρώτη μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) 2024 κατέδειξε πως λιγότερη φαρμακευτική καινοτομία φτάνει στους Έλληνες ασθενείς, καθώς μόλις 75 στα 173 νέα φάρμακα, που πήραν έγκριση από τον ΕΜΑ, ήρθαν στην Ελλάδα το διάστημα 2020-2023, έναντι 79 στα 167 το διάστημα 2019-2022. Από τα 173 νέα φάρμακα μόνο το 25% είναι πλήρως προσβάσιμο από τους Έλληνες ασθενείς, το 18% είναι διαθέσιμο με περιορισμούς, μέσω ΣΗΠ και ΙΦΕΤ, το 2% είναι διαθέσιμο μόνο ιδιωτικά, ενώ το 55% δεν είναι καθόλου διαθέσιμο.
Αναφορικά με τον χρόνο που απαιτείται για τη διαθεσιμότητα αυτών των 75 φαρμάκων, αυτός ανέρχεται σε 654 ημέρες κατά μέσο όρο από την ευρωπαϊκή έγκρισή τους μέχρι να αποζημιωθούν στη χώρα μας. Ο χρόνος αυτός υπολείπεται κατά 2,5 μήνες από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο (που είναι 578 ημέρες) και έχει χειροτερέψει κατά 67 ημέρες (πάνω από δύο μήνες) έναντι της προηγούμενης περιόδου (2019-2022), που ήταν 587 ημέρες.
Επιπλέον, η δεύτερη μελέτη του ΣΦΕΕ, την οποία ανέθεσε στην IQVIA και διερευνά τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα στο διάστημα 2021-2024, επιβεβαιώνει πως από τα 178 νέα καινοτόμα φάρμακα που πήραν έγκριση του ΕΜΑ το διάστημα 2021-2024, μόνο 36 (20%) είναι έως την 31/03/2025 διαθέσιμα στην ελληνική αγορά, δηλαδή μόνο το 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι σήμερα διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς.