FDA: 561 θάνατοι σχετίζονται με αναπνευστικές συσκευές της Philips

Χιλιάδες αναφορές έχει δεχτεί ο FDA για την εμφάνιση σοβαρών παρενεργειών με τη χρήση αναπνευστικών συσκευών CPAP και BiPAP της Philips, η οποία έχει ξεκινήσει τις αποσύρσεις των προϊόντων από τον Ιούνιο του 2021. 

Σύμφωνα με την πιο πρόσφατη ενημέρωση του FDA, μόνο το τελευταίο τρίμηνο του 2023 κατατέθηκαν στην υπηρεσία 7000 αναφορές, μεταξύ των οποίων 111 για θανάτους. Το σύνολο των σχετικών αναφορών έχει ανέλθει από τον Απρίλιο του 2021 στις 116 χιλιάδες, συμπεριλαμβανομένων 561 θανάτων.

Υπογραμμίζεται ότι οι αναφορές προέρχονται από επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και φροντιστές και δεν έχουν όλες εξεταστεί για την εγκυρότητά τους ούτε έχει επιβεβαιωθεί ακόμα ότι όλα τα περιστατικά σχετίζονται άμεσα με τις συσκευές. Ωστόσο έχουν καταγραφεί πόνοι στο στήθος, ζάλη, ναυτία, λοιμώξεις, δυσκολία στην αναπνοή, πνευμονία ακόμα και καρκινογόνες επιδράσεις. 

Οι ανακλήσεις, που γίνονται παγκοσμίως και έχουν επηρεάσει περίπου 5,5 εκατ. προϊόντα, αφορούσαν συσκευές με αφρό πολυουρεθάνης, ο οποίος με την πάροδο του χρόνου μπορεί να σπάσει, προωθώντας χημικές ουσίες και θραύσματα στο αναπνευστικό σύστημα των ασθενών.