Ο ΕΟΦ και η Novo Nordisk ενημερώνουν για τη διακοπή διακίνησης των ακόλουθων προϊόντων:
Actrapid penfill
100 iu/ml inj.sol, Protaphane penfill-100iu/ml inj.susp, Mixtard 30 penfill-100iu/ml inj.susp, Levemir in.so.pf.p 100 u/ml flexpen,
Levemir inj.sol 100 u/ml penfill.
Πρόκειται για ινσουλίνες, οι οποίες θα αποσυρθούν έως το τέλος του 2025,
εκτός από το Levemir, η διακοπή κυκλοφορίας του οποίου αναμένεται τέλος του 2026.
Τα ίδια σκευάσματα θα αποσυρθούν από όλες τις χώρες της ΕΕ/ΕΟΧ όπου
κυκλοφορούν.
Η εταιρεία διαβεβαιώνει ότι η απόφαση δεν σχετίζεται με ζητήματα ασφάλειας ή ποιότητας των προϊόντων και ότι συνεργάζεται με τον ΕΜΑ και τον ΕΟΦ για τη λήψη μέτρων που θα μετριάσουν τυχόν συνέπειες. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να βοηθήσουν στην ασφαλή και έγκαιρη μετάταξη των ασθενών σε εναλλακτικές θεραπείες που μπορεί να απαιτήσει αλλαγή δοσολογίας λόγω πιθανών διαφορών στα φαρμακοκινητικά και φαρμακοδυναμικά προφίλ των ινσουλινών.






