TAKEDA: Οριστική διακοπή διακίνησης της παραθορμόνης Natpar

Η Takeda Ελλάς Α.Ε. και ο ΕΟΦ ενημερώνει τους επαγγελματίες υγείας αναφορικά με την οριστική διακοπή διακίνησης της παραθορμόνης Natpar (μορφή: κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα, περιεκτικότητες: 25, 50, 75 και 100 μικρογραμμάρια/δόση).

Η εταιρεία, σε επιστολή της, επικαλείται ανεπίλυτα θέματα που σχετίζονται με την παραγωγή που έχει διακοπεί παγκοσμίως για όλες τις περιεκτικότητες στα τέλη του 2024. Η εταιρεία συνεχίζει να προμηθεύει τυχόν εναπομείναν απόθεμα, όπου είναι διαθέσιμο, αλλά θα σταματήσει τη διανομή πριν από την προγραμματισμένη ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας του Natpar, η οποία έχει προγραμματιστεί για την 1η Ιουλίου 2026. Οι επαγγελματίες υγείας δεν πρέπει να συνταγογραφούν το φάρμακο σε νέους ασθενείς και να εξετάζουν το ενδεχόμενο της μειωμένης δόσης στους υπάρχοντες ασθενείς, οι οποίοι θα πρέπει να μεταβούν εγκαίρως σε κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία.