Ο πρώτος OTC συνδυασμός παρακεταμόλης & ναπροξένης εγκρίθηκε στις ΗΠΑ

O FDA ενέκρινε το πρώτο και μοναδικό OTC σταθερό συνδυασμό παρακεταμόλης (650mg) και ναπροξένης (220mg), σύμφωνα με ανακοίνωση της υπεύθυνης εταιρείας Kenvue.

Το φάρμακο είναι μη οπιοειδές αναλγητικό που προσφέρει ταχεία έναρξη δράσης στα 30 λεπτά (χάρη στην παρακεταμόλη) και τη διάρκεια δράσης 12 ωρών (της ναπροξένης). Συνιστάται σε επίμονο πόνο, απαλλάσσοντας από την ανάγκη λήψης διαφορετικών παυσίπονων, πολύπλοκων δοσολογικών σχημάτων ή συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Σύμφωνα με έρευνα σε καταναλωτές, που διεξήγε η Kenvue τον Μάρτιο 2026, το 75% των ατόμων με επίμονο πόνο δήλωσε «μη ικανοποιημένο» από τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές.

Η έγκριση του νέου φαρμάκου υποστηρίζεται από 8 κλινικές μελέτες, οι οποίες -μεταξύ άλλων- έδειξαν μεγαλύτερη  αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τις ίδιες δραστικές ουσίες ξεχωριστά και επιβεβαίωσαν την καθιερωμένη ασφάλεια των δύο ουσιών. Ο FDA παραχώρησε στο σκεύασμα τρία χρόνια προστασίας της πατέντας, υπογραμμίζοντας «τη σημασία αυτής της καινοτομίας για όσους υποφέρουν από πόνο», όπως επισημαίνει η εταιρεία.