Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Νέες μελέτες για την ιβουπροφαίνη

28/4/2025 10:01:54 μμ
Από το Εργαστήριο Κλινικής Φαρμακολογίας του ΑΠΘ
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Μελέτες που έχουν ολοκληρωθεί και  βρίσκονται υπό δημοσίευση σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά, αποδεικνύουν ότι η ιβουπροφαίνη δεν αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο αιμορραγίας ή υποτροπής σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα ή νόσο του Crohn. 


Οι νέες μελέτες που έγιναν από το Εργαστήριο Κλινικής Φαρμακολογίας του ΑΠΘ με διευθυντή τον καθηγητή Φαρμακολογίας και Κλινικής Φαρμακολογίας Δημήτρη Κούβελα έδειξαν: Μετα-ανάλυση σε πάνω από 45.000 άτομα με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου έδειξε ότι η ιβουπροφαίνη δεν συσχετίζεται  με αυξημένο κίνδυνο υποτροπής. Δεύτερη μελέτη έδειξε ότι η ιβουπροφαίνη δεν αυξάνει τον κίνδυνο γαστρικού έλκους, γαστρορραγίας ή διάτρησης, όταν λαμβάνεται για μικρό χρονικό διάστημα και σε χαμηλές σχετικά δόσεις. 


Αντίθετα, η παρακεταμόλη φάνηκε σε ορισμένες περιπτώσεις να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο υποτροπών σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα. Ο καθηγητής επισημαίνει πως τα παυσίπονα/αντιφλεγμονώδη/αντιπυρετικά φάρμακα που περιέχουν αυτή τη δραστική ουσία, όταν χρησιμοποιούνται υπεύθυνα, με σεβασμό στον οργανισμό και με βάση τεκμηριωμένα επιστημονικά δεδομένα, είναι απόλυτα ασφαλή.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Σύμφωνα με την πρώτη μελέτη που καταγράφει απόψεις των φαρμακοποιών
O FDA ενέκρινε τη χρήση του στα άτομα ηλικίας από 18 ετών






Σχετικά άρθρα

Το 16% των Ελλήνων συνεχίζουν να λαμβάνουν αντιβιοτικά χωρίς συνταγή
Πρόκειται για ένα κρίσιμο ζήτημα Δημόσιας Υγείας, σύμφωνα με τον Ν. Σύψα
Johnson & Johnson: Έγκριση σε καινοτόμο χάπι κατά της ψωρίασης
Το πρώτο που μπλοκάρει την ιντερλευκίνη-23
Τα πλεονεκτήματα των 5 καναλιών διάθεσης ΦΥΚ προς τους δικαιούχους
Γράφει ο Στέλιος Λιναρδάκης, CEO UNILOG S.A.
GSK: Το εμβόλιο RSV χορηγείται πλέον σε όλους τους ενήλικες
O FDA ενέκρινε τη χρήση του στα άτομα ηλικίας από 18 ετών