Καινοτόμο φάρμακο κατά της ηπατίτιδας C με ξεχωριστό μηχανισμό δράσης

Ένα καινοτόμο φάρμακο για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C, χωρίς τις τοξικές παρενέργειες των φαρμάκων που χορηγούνται σήμερα, ολοκλήρωσε με επιτυχία τις προκλινικές του δοκιμές σε πειραματόζωα και αναμένεται να εισέλθει στο 1^ο στάδιο των κλινικών του δοκιμών σε ανθρώπους.

Ένα καινοτόμο φάρμακο για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C, χωρίς τις τοξικές παρενέργειες των φαρμάκων που χορηγούνται σήμερα, ολοκλήρωσε με επιτυχία τις προκλινικές του δοκιμές σε πειραματόζωα (χιμπατζήδες) και αναμένεται να εισέλθει στο 1^ο στάδιο των κλινικών του δοκιμών σε ανθρώπους. Αυτό ανακοίνωσαν αμερικανοί ερευνητές από το Southwest Foundation for Biomedical Research του Τέξας.

Το ελπιδοφόρο σκεύασμα με την κωδική ονομασία SPC3649, αναπτύσσει η δανέζικη βιοτεχνολογική εταιρεία Santaris Pharma, η οποία συνεργάζεται ήδη με μεγάλες φαρμακοβιομηχανίες όπως η GlaxoSmithKline, η Enzon, η Wyeth και η Shire.

Σε αντίθεση με τη στάνταρ θεραπεία που εφαρμόζεται σήμερα για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C (ιντερφερόνη σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη), η οποία διαρκεί 48 εβδομάδες, είναι αποτελεσματική μόνο στο 50% των ασθενών και συνοδεύεται συχνά από τοξικές ανεπιθύμητες ενέργειες, το νέο φάρμακο βρέθηκε να είναι αποτελεσματικό δρώντας ακόμη και μετά το τέλος της θεραπείας και ασφαλές. Επίσης, δεν συνδέεται με περιστατικά εμφάνισης ιικής ανθεκτικότητας σ’ αυτό.

Ο μηχανισμός δράσης του νέου φαρμάκου είναι επίσης ριζικά διαφορετικός. Ενώ τα υπάρχοντα φάρμακα στοχεύουν απευθείας στον ιό της ηπατίτιδας C, η νέα ουσία δρα «έμμεσα», εμποδίζοντας τη χρησιμοποίηση συγκεκριμένων μορίων «μικρο-RNA» από τον ιό (microRNA 122), στα προσβεβλημένα ηπατικά κύτταρα. Χωρίς το μόριο αυτό, οι ιοί της ηπατίτιδας δεν μπορούν να πολλαπλασιαστούν και εξουδετερώνονται.

Οι ερευνητές εκτιμούν ότι το SPC3649 έχει τη δυνατότητα να αποτελέσει μία νέα προσέγγιση στην αντιμετώπιση της ιογενούς νόσου, χορηγούμενο είτε ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα καινοτόμα φάρμακα που δοκιμάζονται αυτή τη στιγμή στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών.