Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Johnson & Johnson: Έγκριση σε καινοτόμο χάπι κατά της ψωρίασης

19/3/2026 2:59:57 μμ
Το πρώτο που μπλοκάρει την ιντερλευκίνη-23
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι ο FDA ενέκρινε φάρμακο με τη δραστική ουσία icotrokinra για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας. Πρόκειται για το πρώτο πεπτίδιο σε μορφή χαπιού που μπλοκάρει στοχευμένα τον υποδοχέα της ιντερλευκίνης-23 (IL-23), σύμφωνα με την εταιρεία. Το νέο φάρμακο ενδείκνυται για χρήση από ενήλικες αλλά και παιδιά από 12 ετών και άνω (με βάρος τουλάχιστον 40kg) που είναι επιλέξιμοι για συστηματική θεραπεία.

 

«Το φάρμακο προσφέρει κάτι μοναδικό στη θεραπεία της ψωρίασης: συνδυάζει την εκκαθάριση του δέρματος από τις βλάβες και ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε ένα χάπι που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, άρα προστίθεται εύκολα στη ρουτίνα των ασθενών», δήλωσε η Linda Stein Gold M.D., διευθύντρια Κλινικής Έρευνας Δερματολογίας στον αμερικανικό οργανισμό Henry Ford Health. Διευκρινίζοντας ότι η λήψη του προϋποθέτει την καθοδήγηση από το Διεθνές Συμβούλιο της Ψωρίασης για τη μετάβαση από τα τοπικά (ενέσιμα) φάρμακα στη συστηματική θεραπεία, τονίζει ότι πρόκειται για μια «καινοτόμα επιλογή που αλλάζει τα δεδομένα».

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Η top δεκάδα αλλά και οι μεγάλες μειώσεις στους προϋπολογισμούς
Το orforglipron λαμβάνεται μία φορά την ημέρα






Σχετικά άρθρα

Πέντε τύπους μη προσήλωσης στην αγωγή αναδεικνύει πρόσφατη έρευνα
Με βάση την πλατφόρμα ATLAS που συγκεντρώνει δεδομένα από 23 χώρες
Το 16% των Ελλήνων συνεχίζουν να λαμβάνουν αντιβιοτικά χωρίς συνταγή
Πρόκειται για ένα κρίσιμο ζήτημα Δημόσιας Υγείας, σύμφωνα με τον Ν. Σύψα
Τα πλεονεκτήματα των 5 καναλιών διάθεσης ΦΥΚ προς τους δικαιούχους
Γράφει ο Στέλιος Λιναρδάκης, CEO UNILOG S.A.
GSK: Το εμβόλιο RSV χορηγείται πλέον σε όλους τους ενήλικες
O FDA ενέκρινε τη χρήση του στα άτομα ηλικίας από 18 ετών