Gilead - J&J: «Διπλό» χάπι κατά του HIV/AIDS με ημερήσια χορήγηση

Οι φαρμακευτικές εταιρείες Gilead Sciences και Johnson & Johnson συμφώνησαν στην από κοινού ανάπτυξη ενός νέου «διπλού» χαπιού κατά του ιού HIV που προκαλεί το AIDS.

Το νέο χάπι θα αποτελεί σταθερό συνδυασμό του φαρμάκου Truvada (Viread & Emtriva) της Gilead Sciences και του πειραματικού φαρμάκου TMC278 της Tibotec Pharmaceuticals, θυγατρικής εταιρείεας της Johnson & Johnson.

Οι φαρμακευτικές εταιρείες Gilead Sciences και Johnson & Johnson συμφώνησαν στην από κοινού ανάπτυξη ενός νέου «διπλού» χαπιού κατά του ιού HIV που προκαλεί το AIDS.

Το νέο χάπι θα αποτελεί σταθερό συνδυασμό του φαρμάκου Truvada (Viread & Emtriva) της Gilead Sciences και του πειραματικού φαρμάκου TMC278 (μη νουκλεοσιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) της Tibotec Pharmaceuticals, θυγατρικής εταιρείεας της Johnson & Johnson.

Το χάπι θα λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, απαλλάσσοντας τους ασθενείς από περίπλοκα προγράμματα λήψης φαρμάκων, ενώ πρόκειται για τη δεύτερη αντιρετροϊκή θεραπεία αυτού του είδους καθώς ήδη κυκλοφορεί στην αγορά το «διπλό» χάπι Atripla (Truvada & Sustiva) των εταιρειών Gilead Sciences και Bristol-Myers Squibb.

Το πειραματικό φάρμακο TMC278 (ριλπιβιρίνη) της Johnson & Johnson υποβάλλεται στην 3^η φάση των κλινικών του δοκιμών με ιδιαίτερα ελπιδοφόρα αποτελέσματα, καθώς έχει διαπιστωθεί η ασφάλειά του (λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες σε σχέση με άλλες θεραπείες) και η αποτελεσματικότητά του (μεγάλη ευελιξία σε περιπτώσεις που ο ιός αναπτύσσει ανθεκτικότητα σε άλλα φάρμακα), ενώ παράλληλα πραγματοποιούνται και δοκιμές του σταθερού συνδυασμού του με το Truvada.

Το TMC278 αναμένεται να κυκλοφορήσει στην αγορά ως «μονό» χάπι το 2011 και ως «διπλό» χάπι σε ημερομηνία που θα καθοριστεί από την Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων.