ΕΜΑ: Αλλάζει τον τρόπο χρήσης της αζιθρομυκίνης

Η επιτροπή CHMP του EMA συνιστά αλλαγές στις ενδείξεις και στη δοσολογία της αζιθρομυκίνης στην Ευρωπαϊκή Ένωση, προκειμένου να αναχαιτιστεί η ανάπτυξη της μικροβιακής αντοχής σε αυτήν.

Η αζιθρομυκίνη χρησιμοποιείται εδώ και δεκαετίες για ένα μεγάλο εύρος λοιμωδών παθήσεων σε παιδιά και ενήλικες, περιλαμβάνεται στη λίστα «Βασικών Φαρμάκων» του Π.Ο.Υ. αλλά και συγκαταλέγεται ανάμεσα στα φάρμακα με την υψηλότερη πιθανότητα ανάπτυξης αντοχής από τα βακτήρια. Παράλληλα η χρήση της και η ανθεκτικότητα των μικροβίων σε αυτή έχει αυξηθεί τα τελευταία χρόνια.

Δεδομένων όλων των παραπάνω, ο ΕΜΑ συνιστά την πιο ορθολογική χρήση του αντιβιοτικού και συγκεκριμένα αφαιρεί από τις ενδείξεις της τη μέτρια κοινή ακμή, τις γαστρεντερικές λοιμώξεις από Helicobacter pylori και την πρόληψη εξάρσεων του ηωσινοφιλικού και του μη ηωσινοφιλικού άσθματος. Η Επιτροπή επισημαίνει ότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης σε αυτές τις καταστάσεις, συνεπώς τα οφέλη δεν υπερτερούν των κινδύνων.

Το φάρμακο, τόσο από του στόματος όσο και ενδοφλεβίως, θα συνεχίσει να χορηγείται σε λοιμώξεις αναπνευστικές, σεξουαλικώς μεταδιδόμενες, γυναικολογικές, οδοντιατρικές κ.ά. (δείτε την πλήρη λίστα των ενδείξεων εδώ), ενώ προτείνονται νέα δοσολογικά σχήματα, σε εναρμόνιση με τα τελευταία επιστημονικά δεδομένα.