Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Πολιτική φαρμάκου

τελευταία νέα


'Aυλες γνωματεύσεις ιατροτεχνολογικών ζητούν οι ασθενείς με διαβήτη

5/7/2025 1:00:44 μμ
Και να επιταχυνθεί η διαδικασία για τη νέα νομοθετική ρύθμιση
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Διαμαρτυρίες για την επαναφορά των έντυπων γνωματεύσεων με ιατροτεχνολογικά προϊόντα εκφράζει σε επιστολή της προς τη διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ Θ. Καρποδίνη η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ).


«Παρόλο που χαιρετίζουμε την κατάργηση της υποχρέωσης θεώρησης των γνωματεύσεων από ελεγκτή γιατρό, θεωρούμε ότι η αναστολή των άυλων γνωματεύσεων ακυρώνει σε μεγάλο βαθμό το όφελος αυτής της αλλαγής», αναφέρει χαρακτηριστικά η Ομοσπονδία και προσθέτει: «είναι εξαιρετικά οξύμωρο, αν όχι παράλογο, το γεγονός ότι ενώ εφαρμόζονται σύγχρονες ψηφιακές διαδικασίες, όπως η χρήση κωδικού ταυτοποίησης (OTP) για την εκτέλεση της συνταγής, η ίδια η γνωμάτευση που αποτελεί τη βάση της εκτέλεσης, να επιστρέφει σε έντυπη μορφή». 


Σημειώνεται ότι πρόθεση του ΕΟΠΥΥ, όπως έχει ήδη ανακοινωθεί, είναι η έκδοση άυλων γνωματεύσεων να καθοριστεί με νέα νομοθετική ρύθμιση που θα αντικαταστήσει τις μέχρι σήμερα διαρκείς τρίμηνες παρατάσεις που ξεκίνησαν την περίοδο της πανδημίας. Στο πλαίσιο αυτό λοιπόν, η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ ζητά να επιταχυνθεί η διαδικασία για τη νέα νομοθεσία.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Και αύξηση της παραγωγής των GLP-1 από του στόματος
Τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων






Σχετικά άρθρα

Η Ευρώπη χάνει τη μάχη των επενδύσεων στο φάρμακο
Καμπανάκι κινδύνου από την ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία
Η νέα ευρωπαϊκή εποχή του HTA στο επίκεντρο του 11ου HTA Conference
Στο επίκεντρο των εργασιών θα βρεθεί η εφαρμογή του EU HTA Regulation