Αντιμετώπιση των εξάψεων της εμμηνόπαυσης

Η ντεσβενλαφαξίνη αποτελεί φάρμακο που έχει ολοκληρώσει το τελικό στάδιο κλινικών δοκιμών και του οποίου η έγκριση από την Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένεται το προσεχές διάστημα.

Τα στοιχεία νέας έρευνας σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου ντεσβενλαφαξίνη (desvenlafaxine) στην καταπολέμηση αγγειοκινητικών συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση Obstetrics & Gynecology, ενισχύοντας τις πιθανότητες εξάλειψης των εξάψεων και των νυχτερινών εφιδρώσεων, στο πλαίσιο μιας εναλλακτικής αντιμετώπισής τους πέραν της ορμονοθεραπείας.

Η ντεσβενλαφαξίνη (εμπορική ονομασία: PRISTIQ™) αποτελεί φάρμακο της Wyeth που έχει ολοκληρώσει το τελικό στάδιο κλινικών δοκιμών και του οποίου η έγκριση από την Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένεται το προσεχές διάστημα.

Κατά τη διάρκεια της έρευνας που διενεργήθηκε από το Πανεπιστήμιο του Πόρτλαντ, χορηγήθηκαν σε γυναίκες 100mg του φαρμάκου ημερησίως και μετά από 12 εβδομάδες παρατηρήθηκε μείωση των καθημερινών συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης κατά 64%.

Μένει πλέον να διασαφηνιστεί, με νέα έρευνα που ήδη έχει προγραμματιστεί, η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίστηκαν (ζαλάδα, ναυτία και αϋπνία) και να εξασφαλιστεί η μη εκδήλωση καρδιαγγειακών προβλημάτων και η ασφάλεια του φαρμάκου συνολικά, πριν δοθεί το πράσινο φως για την κυκλοφορία του.