Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Πολιτική φαρμάκου

τελευταία νέα

Σύμφωνο συνεργασίας με όλους τους Φορείς θα υπογράψει το υπ. Υγείας
Αφορά και τους φαρμακοποιούς και θα έχει τριετή διάρκεια
Cosmetics Europe 2018: Στα 78,6 δισ. ευρώ οι πωλήσεις καλλυντικών και αρωμάτων στην ΕΕ
Αποκλειστικές δηλώσεις του προέδρου του ΠΣΒΑΚ, Θ. Γιαρμενίτη
Σπουδάστε
Νέο πρόγραμμα μεταπτυχιακών σπουδών τον Οκτώβριο του 2019


Ανάκληση παρτίδας και σε άλλο σκεύασμα ιρβεσαρτάνης

22/2/2019 3:15:31 μμ
Προειδοποίηση και για μη εγκεκριμένο προϊόν του διαδικτύου
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Ανακαλείται παρτίδα του αντιυπερτασικού φαρμάκου με ιρβεσαρτάνη Karvofil 300mg/tab της εταιρείας Vocate Φαρμακευτική ΑΕ, σύμφωνα με ανακοίνωση του ΕΟΦ.


Πρόκειται για την παρτίδα 800452 με ημερομηνία λήξης /2021, στην οποία ανιχνεύτηκε η ουσία NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων.


Η εταιρεία καλείται να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας και να την αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.


Παράλληλα, ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι το σκεύασμα «Move&Flex Cream For Joint Areas», το οποίο διαφημίζεται διαδικτυακά, δεν έχει αξιολογηθεί για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του από τον Οργανισμό, ως εκ τούτου είναι δυνητικά επικίνδυνο για τη δημόσια υγεία.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Οι προσμείξεις NDMA και NDEA είναι εντός των προδιαγραφών, σύμφωνα με τον ΕΟΦ
Ένα τρίτο εργαστήριο θα ελέγχει τις δραστικές ουσίες από τον παραγωγό Zhejiang Huahai






Σχετικά άρθρα

Σύμφωνο συνεργασίας με όλους τους Φορείς θα υπογράψει το υπ. Υγείας
Αφορά και τους φαρμακοποιούς και θα έχει τριετή διάρκεια
Γιατί αποδείχθηκαν εσφαλμένες οι προτάσεις του ΟΟΣΑ για τα φαρμακεία
Τι έδειξε η μελέτη του φαρμακοποιού Γιάννη Δαγρέ, μέλος ΔΣ ΦΣΑ και ΠΦΣ
Αλλάζει η νομοθεσία για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Νέες απαιτήσεις της ΕΕ από τους κατασκευαστές
EMA: Ετοιμάζει νέες οδηγίες για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Περιλαμβάνουν προδιαγραφές ποιότητας για τους συνδυασμούς φαρμάκου-συσκευής