Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

UCB: Το bimekizumab απέκτησε δύο ακόμα ενδείξεις

14/6/2023 9:31:18 μμ
Έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει την προσθήκη δύο ενδείξεων για το φάρμακο bimekizumab της UCB, την ψωριασική αρθρίτιδα και την αξονική σπονδυλαρθρίτιδα.

Πρόκειται για το πρώτο και το μόνο αναστολέα IL-17A και IL-17F που θα χορηγείται για τις δύο παραπάνω φλεγμονώδεις νόσους. 

Ειδικότερα, το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση από ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα που δεν έχουν ανοχή ή δεν ανταποκρίθηκαν σε μία ή περισσότερες αντιρευματικές θεραπείες, προσφέροντας στους ασθενείς μια νέα θεραπευτική επιλογή.  Αντίστοιχα, το bimekizumab θα μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σπονδυλαρθρίτιδα που δεν είδαν βελτίωση μετά τη λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων ή άλλων διαθέσιμων θεραπειών. 

Σύμφωνα με τη UCB, πρόκειται για ένα σημαντικό ορόσημο μετά την πρώτη έγκριση του φαρμάκου για τη μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας το 2021.
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Βάσει Ευρωπαϊκής Οδηγίας που θα πρέπει να ισχύσει από την άνοιξη του 2026
Συγκεκριμένα στην Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP)






Σχετικά άρθρα

Mazdutide: Το νέο πολυαναμενόμενο φάρμακο για την παχυσαρκία
Είναι ο πρώτος στον κόσμο διπλός αγωνιστής GLP-1 και GCG
Νέα ελπιδοφόρα γονιδιακή θεραπεία για σπάνια οφθαλμική βλάβη
Οι ασθενείς ζητούν από την J&J να καταθέσει Αίτηση 'Αδειας Βιολογικών Προϊό
Νέα δεδομένα για τις μη μεταδοτικές παθήσεις από τον Π.Ο.Υ. Ευρώπης
Προκαλούν 1,8 εκατ. θανάτους και κοστίζουν 514 δισ. δολάρια τον χρόνο
Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Ενέκρινε νέα θεραπεία για τη φαινυλκετονουρία
Ευρεία ένδειξη για όλες τις ηλικίες και όλα τα επίπεδα σοβαρότητας της νόσου