Τελαπρεβίρη: ένα νέο πειραματικό φάρμακο κατά της ηπατίτιδας C

Στο πλαίσιο της πιο πρόσφατης μελέτης, η πειραματική ουσία τελαπρεβίρη της εταιρείας Vertex δοκιμάστηκε σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία σε 453 ασθενείς, οι οποίοι δεν είχαν ωφε­ληθεί από προηγούμενες φαρμακευτικές αγωγές με ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη.

Στο 52% των ασθενών που έλαβαν τελαπρεβίρη για διάστημα 12 εβδομάδων, ο ιός ήταν μη ανιχνεύσιμος στο ήπαρ τουλάχιστον 12 εβδομάδες μετά το τέλος της αγωγής. Από τους εθελοντές αυτούς, το 73% είχε παρουσιάσει υποτροπή έπειτα από προηγούμενες αγωγές και το 41% δεν είχε παρουσιάσει καμία βελτίωση από προηγούμενες αγωγές.

Αποτελεσματικό δείχνει ένα νέο φάρμακο κατά του ιού της ηπατίτιδας C που βρίσκεται στα μεσαία στάδια των κλινικών του δοκιμών.

Η ασθένεια, για την οποία δεν υπάρχει εμβόλιο, μεταδίδεται από το μολυσμένο αίμα και συχνά μένει απαρατήρητη για χρόνια μέχρι να ανακαλυφθεί τυχαία στις ιατρικές εξετά­σεις. Η αρχική φάση είναι συνήθως ασυμπτωματική, σταδιακά όμως ο ιός μπορεί να προ­καλέσει χρόνια ηπατοπάθεια, κίρρωση και τελικά καρκίνο.

Περίπου 170 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ζουν με τον ιό, γνωστό ως HCV.

Στο πλαίσιο της πιο πρόσφατης μελέτης, η πειραματική ουσία τελαπρεβίρη της εταιρείας Vertex δοκιμά­στηκε σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία σε 453 ασθενείς, οι οποίοι δεν είχαν ωφε­ληθεί από προηγούμενες φαρμακευτικές αγωγές με ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη.

Στο 52% των ασθενών που έλαβαν τελαπρεβίρη για διάστημα 12 εβδομάδων, ο ιός ήταν μη ανιχνεύσιμος στο ήπαρ τουλάχιστον 12 εβδομάδες μετά το τέλος της αγωγής. Από τους εθελοντές αυτούς, το 73% είχε παρουσιάσει υποτροπή έπειτα από προηγούμενες αγωγές και το 41% δεν είχε παρουσιάσει καμία βελτίωση από προηγούμενες αγωγές.

Η μελέτη συνεχίζεται για να διαπιστωθεί αν ο ιός παραμένει απών από το συκώτι μέ­χρι το όριο των 24 εβδομάδων που θέτουν οι γιατροί.

Η Vertex δημοσιοποίησε παράλληλα τα οριστικά αποτελέσματα προηγούμενης μελέτης σε ασθενείς που δεν είχαν υποβληθεί σε άλλη αγωγή. Ο συνδυασμός τελαπρεβίρης με τα συμβατικά φάρμακα εξαφάνισε τον ιό για τουλάχιστον 24 εβδομάδες στο 69% των περι­πτώσεων, ενώ η αποτελεσματικότητα της συμβατικής αγωγής (όταν χορηγείται μόνη της, χωρίς συνδυασμό) περιορίστηκε στο 46%.

Οι συχνότερες παρενέργειες ήταν γαστρεντερικές διαταραχές, δερματικές αντιδράσεις και αναιμία, προβλήματα που ανάγκασαν το 14-16% των εθελοντών να δια­κόψει τη θεραπεία.

Στην τελική φάση των κλινικών δοκιμών, η Vertex αναμένεται να ενώσει τις δυνάμεις της με τη φαρμακευτική εταιρεία Johnson & Johnson, η οποία αναμένεται να αναλάβει και την εμπορική διάθεση του ελπιδοφόρου φαρμάκου.