Τα δικαιώματα
ανάπτυξης, παραγωγής και κυκλοφορίας ενός υπό δοκιμές φαρμάκου για τον διαβήτη,
την παχυσαρκία και άλλες μεταβολικές παθήσεις θα αποκτήσει η Novo, με
την ολοκλήρωση της συμφωνίας της με τη Hengrui Pharma.
Πρόκειται
για το HRS-1596 που βρίσκεται σε μελέτες φάσης 1 και ανήκει στην κατηγορία των
διπλών αγωνιστών υποδοχέων GLP-1/GIP, δηλαδή δρα όπως η τιρζεπατίδη της
Lilly, που είναι ο βασικός ανταγωνιστής της σεμαγλουτίδης. Το εν λόγω σκεύασμα
προσφέρει μια πιο βολική για τους ασθενείς λύση, καθώς λαμβάνεται από το στόμα
και δοκιμάζεται σε δόση 1 φορά την εβδομάδα.
Η
συνολική αξία της συμφωνίας, εφόσον εκπληρωθούν προκαθορισμένα ορόσημα,
μπορεί να φτάσει τα $2,6 δισ., σύμφωνα με την ανακοίνωση της εταιρείας, η οποία
θα δώσει $300 εκατ. ως προκαταβολή. Η Hengrui Pharma θα διατηρήσει τα
δικαιώματα μόνο στην Κίνα, το Χονγκ Κονγκ και την Ταϊβάν, ενώ στον υπόλοιπο
κόσμο θα «αναλάβει» η Novo.
«Η Novo πρωτοπορεί ήδη στην κατηγορία των per os πεπτιδίων, αλλά επιδιώκει διαρκώς τη διεύρυνση του χαρτοφυλακίου της με σκευάσματα από του στόματος», δήλωσε ο Martin Holst Lange, εκτ. αντιπρόεδρος Έρευνας & Ανάπτυξης και Επικεφαλής Επιστημονικός Διευθυντής της Novo.







