Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Νέο φάρμακο κατά του HIV/AIDS

24/4/2007
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος



από τον Βασίλη Βενιζέλο
Το PREZISTA ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (H.I.V.-1) σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους έχουν αποτύχει περισσότερες από μία θεραπευτικές αγωγές με έναν αναστολέα πρωτεάσης (PI).

Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μία νέα, αποτελεσματική θεραπεία κατά του A.I.D.S.. Πρόκειται για το σκεύασμα TMC114 (εμπορικό όνομα PREZISTA), το οποίο περιέχει σαν δραστική ουσία τον αναστολέα πρωτεάσης δαρουναβίρη. Οι αναστολείς πρωτεάσης χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα προκειμένου να καταστείλουν τη δράση του H.I.V..

Το φάρμακο έλαβε άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και η άδεια αυτή ισχύει σε όλα τα 27 κράτη-μέλη. Η διάθεση του προϊόντος στην Ελλάδα, θα ξεκινήσει μόλις ολοκληρωθούν οι απαιτούμενες εθνικές διαδικασίες.

Το PREZISTA, συγχορηγούμενο με 100 mg ριτοναβίρης ενδείκνυται, σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊικά φαρμακευτικά προϊόντα, για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (H.I.V.-1) σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους έχουν αποτύχει περισσότερες από μία θεραπευτικές αγωγές με έναν αναστολέα πρωτεάσης (PI).

Σχετικά με το PREZISTA

Το PREZISTA αναπτύχθηκε από τη Φαρμακευτική εταιρεία Tibotec Pharmaceuticals Ltd, που είναι θυγατρική της Janssen-Cilag, και θα κυκλοφορήσει το προϊόν στην Ευρώπη, τη Ρωσία, την Ελβετία και άλλες χώρες.


Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Ο ΠΦΣ θα στηρίξει αυτό τον τρόπο διάθεσης με ψηφιακά εργαλεία και συνεργασίες με ενώσεις ασθενών
Οι διακοπές στις μεταφορές όμως έχουν προκαλέσει κάποια προβλήματα






Σχετικά άρθρα

Νέα έρευνα για τα Ω3
Σημαντικά οφέλη για τους ασθενείς υπό αιμοκάθαρση
LEO Pharma: 'Aδεια κυκλοφορίας για την σπεσολιμάμπη μετά από έγκριση της Ε.Ε.
Χορηγείται στη γενικευμένη φλυκταινώδη ψωρίαση
Έρευνα: 7 στις 10 γυναίκες δεν λαμβάνουν εξατομικευμένη φροντίδα για την ημικρανία
Οι ασθενείς ζητούν ευρωπαϊκές πολιτικές για τη γυναικεία υγεία
Intermed: Νέα δεδομένα για την τιβολόνη
Παρουσιάστηκαν στο 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλιμακτηρίου και Εμμηνόπαυσης