Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα

Στις 10 και 11 Οκτωβρίου το PHARMA point 2026 ανοίγει τις πύλες του στη Θεσσαλονίκη
Από τον Φαρμακευτικό Σύλλογο Θεσσαλονίκης

Νέα ένδειξη & νέα δεδομένα για την πεμπρολιζουμάμπη

14/4/2024 6:47:17 μμ
Σχετικά με τους καρκίνους του πνεύμονα και του τραχήλου της μήτρας
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Μεταξύ των πιο πρόσφατων επιστημονικών εξελίξεων που βελτιώνουν τις ζωές των ασθενών είναι η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χορήγηση της πεμπρολιζουμάμπης (pembrolizumab), συνδυαστικά με χημειοθεραπεία, σε μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ενήλικες ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπής. Η εν λόγω απόφαση σηματοδοτεί την πρώτη έγκριση στην Ευρώπη για την anti-PD-1/L1 ανοσοθεραπεία στη συγκεκριμένη νόσο.


Αξίζει να σημειωθεί ότι ο συνδυασμός πεμπρολιζουμάμπης και χημειοθεραπείας μελετήθηκε και σε ασθενείς με νεο-διαγνωσμένο, τοπικά προχωρημένο καρκίνο του τραχήλου της μήτρας υψηλού κινδύνου και έδειξε να βελτιώνει σημαντικά τη συνολική επιβίωση. 


Τέλος, αξιοσημείωτη είναι και η έγκριση στις ΗΠΑ του sotatercept ως νέα θεραπεία της πνευμονικής υπέρτασης. Πρόκειται για έναν βιολογικό αναστολέα σηματοδότησης της ακτιβίνης που στοχεύει στην αιτία της νόσου και έχει λάβει τον χαρακτηρισμό «καινοτόμος θεραπεία» από τον FDA, ενώ αντιπροσωπεύει μια νέα θεραπευτική κατηγορία.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Μέσω του προγράμματος Oncology Derm Class
Η κατηγορία εισέρχεται για 1η φορά στις πρώτες 10 ενδείξεις του R&D






Σχετικά άρθρα

Kenvue: Νέα επιστημονικά δεδομένα για τα brands της
Παρουσιάστηκαν σε ευρωπαϊκό συνέδριο
Νέα μελέτη για τις βιταμίνες Κ2 και D3
Έδειξαν ότι επιβραδύνουν την ασβέστωση των στεφανιαίων αρτηριών
Organon: 2 στις 3 γυναίκες με ημικρανίες μένουν χωρίς θεραπεία
Και 1 στις 3 δεν βρίσκουν κατανόηση
Τα 12 νέα φάρμακα που αναμένεται να κυκλοφορήσουν στην Ε.Ε.
Μετά από θετική γνωμοδότηση από τον ΕΜΑ