Ελπιδοφόρα είναι τα
δεδομένα πενταετούς διάμεσης παρακολούθησης από μελέτη Φάσης 2b που
δείχνουν ότι ο συνδυασμός intismeran autogene (mRNA-4157 ή V940), σε
συνδυασμό με το pembrolizumab (πεμπρολιζουμάμπη), σε ασθενείς με
μελάνωμα υψηλού κινδύνου (στάδιο III/IV), μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής
ή θανάτου κατά 49%. Στη συνεχιζόμενη, τυχαιοποιημένη, ανοικτού τύπου
μελέτη εντάχθηκαν 157 ασθενείς με μελάνωμα υψηλού κινδύνου σταδίου III/IV.
Περισσότερα δεδομένα
αναμένεται να παρουσιαστούν σε προσεχές ιατρικό συνέδριο.
Το V940 είναι μια υπό διερεύνηση εξατομικευμένη νεοαντιγονική θεραπεία (INT) βασισμένη σε mRNA που κωδικοποιεί έως και 34 νεοαντιγόνα και παράγεται με βάση το μοναδικό «γενετικό αποτύπωμα» των μεταλλάξεων του όγκου κάθε ασθενούς.






