«Η φαρμακευτική νομοθεσία στην ΕΕ απειλεί να σαμποτάρει το καινοτόμο φάρμακο»

Η πρόσφατη δημοσίευση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ είναι ένα σημαντικό ορόσημο, καθώς η Ένωση, τα κράτη-μέλη και η φαρμακοβιομηχανία αγωνίζονται να βελτιώσουν την πρόσβαση σε φάρμακα και εμβόλια και να τονώσουν την επιστήμη και την καινοτομία. Σύμφωνα όμως με τη Nathalie Moll, Γενική Διευθύντρια της EFPIA, «οι σημερινές προτάσεις καταφέρνουν να ναρκοθετήσουν την Έρευνα και Ανάπτυξη στην Ευρώπη ενόσω αποτυγχάνουν να αντιμετωπίσουν το θέμα της πρόσβασης των ασθενών στα φάρμακα». Όπως εξηγεί, το να ποινικοποιείται η καινοτομία, αν ένα φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο σε όλα τα κράτη-μέλη μέσα σε δύο χρόνια από την κυκλοφορία του, είναι μια προσέγγιση θεμελιωδώς λανθασμένη και συνιστά έναν ανέφικτο στόχο για τις εταιρείες.

Στο ίδιο κλίμα, ο Hubertus von Baumbach, Πρόεδρος της EFPIA, είπε: «Προκειμένου να υλοποιηθεί πραγματικά η φιλοδοξία της ΕΕ για μια καινοτόμο φαρμακοβιομηχανία που επικεντρώνεται στον ασθενή, είναι ζωτικής σημασίας να προηγηθεί ένας ολοκληρωμένος και πλήρης έλεγχος των επιπτώσεων που θα έχει η υπό αναθεώρηση φαρμακευτική πολιτική επί της ανταγωνιστικότητας».

Εκ μέρους του ΣΦΕΕ ο Πρόεδρος, Ολ. Παπαδημητρίου και ο Γενικός Διευθυντής και μέλος του Δ.Σ. της EFPIA, Μιχάλης Χειμώνας, δήλωσαν ότι μοιράζονται τις ίδιες ανησυχίες για τις επιπτώσεις που μπορεί να έχει αυτή η προτεινόμενη νομοθεσία στη χώρα μας και ιδιαίτερα στο χώρο της πρόσβασης σε νέα φάρμακα και στις επενδύσεις σε κλινικές μελέτες. Σημειώνουν δε πως: «το θετικό είναι ότι η Ελληνική Πολιτεία δια στόματος του υπουργού Υγείας, Θάνου Πλεύρη, είχε τοποθετηθεί ανοιχτά υπέρ της προστασίας της πατέντας, αναγνωρίζοντας την αξία της καινοτομίας. Την ίδια θέση είχαν μοιραστεί και άλλες ευρωπαϊκές χώρες, όπως Ισπανία, Ιταλία, Ιρλανδία, Δανία κ.λπ.».