Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

GSK: Έλαβε έγκριση από τον FDA

8/6/2022 3:13:16 πμ
Για το εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Η GSK ανακοινώνει ότι ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο για την πρόληψη της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς για χρήση σε παιδιά 12 μηνών και άνω, προσφέροντας άλλη μία επιλογή για εμβολιασμό στους πολίτες των ΗΠΑ.

Το εμβόλιο διαθέτει ήδη άδεια κυκλοφορίας σε ευρωπαϊκές χώρες, στον Καναδά, την Αυστραλία και τη Νέα Ζηλανδία, όπου έχουν χορηγηθεί πάνω από 800 εκατομμύρια δόσεις.

«Τα κρούσματα ιλαράς των τελευταίων χρόνων αποδεικνύουν πόσο γρήγορα μπορούν να επανεμφανιστούν οι ασθένειες χωρίς τον απαραίτητο εμβολιασμό. Οι χαμένοι εμβολιασμοί κατά τη διάρκεια της πανδημίας καθιστούν τα παιδιά ακόμη πιο ευάλωτα σε ασθένειες που μπορούν να προληφθούν με εμβόλιο, όπως η ιλαρά», δήλωσε ο Temi Folaranmi, MD, επικεφαλής του Τμήματος Εμβολίων της GSK.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Μεταξύ των οποίων μια αξιοσημείωτη πρωτιά
Οι αιτήσεις είχαν ήδη ξεπεράσει τις 1000 σήμερα το πρωί






Σχετικά άρθρα

Mazdutide: Το νέο πολυαναμενόμενο φάρμακο για την παχυσαρκία
Είναι ο πρώτος στον κόσμο διπλός αγωνιστής GLP-1 και GCG
Νέα ελπιδοφόρα γονιδιακή θεραπεία για σπάνια οφθαλμική βλάβη
Οι ασθενείς ζητούν από την J&J να καταθέσει Αίτηση 'Αδειας Βιολογικών Προϊό
Νέα δεδομένα για τις μη μεταδοτικές παθήσεις από τον Π.Ο.Υ. Ευρώπης
Προκαλούν 1,8 εκατ. θανάτους και κοστίζουν 514 δισ. δολάρια τον χρόνο
Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Ενέκρινε νέα θεραπεία για τη φαινυλκετονουρία
Ευρεία ένδειξη για όλες τις ηλικίες και όλα τα επίπεδα σοβαρότητας της νόσου