Επιτροπή CHMP: Ξεκινά η κυλιόμενη ανασκόπηση του molnupiravir

Η επιτροπή CHMP του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε την κυλιόμενη ανασκόπηση του molnupiravir της εταιρείας Merck Sharp & Dohme (γνωστή στην Ελλάδα ως MSD) και της Ridgeback Biotherapeutics. Το molnupiravir (ή MK 4482 ή Lagevrio) αξιολογείται για την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του ως θεραπεία της COVID-19 και σύμφωνα με πρώιμα δεδομένα από προκλινικές και κλινικές μελέτες δείχνει να μειώνει την ικανότητα του ιού SARS-CoV-2 να αναπαραχθεί μέσα στον οργανισμό, προλαμβάνοντας νοσηλείες και θανάτους.

Η κυλιόμενη ανασκόπηση των δεδομένων από τις εν εξελίξει μελέτες, καθόσον αυτά γίνονται διαθέσιμα, θα συνεχιστεί μέχρι να συγκεντρωθούν όλα τα απαραίτητα δεδομένα ώστε να κατατεθεί επίσημα η αίτηση για την άδεια κυκλοφορίας.