Ενεργή συμμετοχή των ασθενών στις θεραπευτικές αποφάσεις

Ως επιτακτική είναι πλέον η ανάγκη οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας να καταστούν συνοδηγοί στο όχημα της υγείας τους με το νέο μοντέλο φροντίδας να απαιτεί την ενεργητική συμμετοχή των χρόνιων ασθενών στη διαδικασία λήψης θεραπευτικών αποφάσεων στη διαχείριση της νόσου τους.

Τα παραπάνω επισήμανε η πρόεδρος του Συλλόγου Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Αττικής, Βάσω Μαράκα κατά τη διάρκεια ενημερωτικής ημερίδας με θέμα: «Ενδυνάμωση και προσέγγιση των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την επιλογή θεραπείας».

Σύμφωνα με τον Βασίλη Μπαλάνη, Διευθύνοντα Σύμβουλο του Ο.Δ.Ι.Π.Υ (Οργανισμού Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία), βασικό μέλημα της ηγεσίας του υπ. Υγείας είναι η παροχή ολοκληρωμένης φροντίδας στις ευάλωτες ομάδες, με απώτερο σκοπό τη βελτίωση του βιοτικού επιπέδου των ατόμων που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις όπως η ΣΚΠ. Με το νέο θεσμό του προσωπικού γιατρού οι πολίτες θα έχουν σημαντικά οφέλη, ειδικότερα οι ασθενείς που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις.

Από τη μεριά του ο Κωνσταντίνος Σπέγγος, νευρολόγος τόνισε ότι η κρίσιμη στιγμή επιλογής θεραπείας είναι πολύ λεπτή και σημαντική τόσο για τους ασθενείς όσο και για τους γιατρούς. Ομολόγησε ότι υπάρχει μεγάλη ποικιλία επιλογών θεραπειών με διαφορετικό προφίλ, αποτελεσματικότητα και ασφάλεια προοπτικής για τους ασθενείς, ενώ κατέληξε λέγοντας ότι το συναποφασίσουμε είναι μονόδρομος και οι περιπτώσεις του «αποφασίζουμε και διατάζουμε» είναι λίγες και εξαιρετικά λεπτές, όπως περιπτώσεις για άτομα με ψυχική νόσο.