Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Επάγγελμα: Φαρμακοποιός

τελευταία νέα

GSK: Επενδύει έως και 12 δισ. δολάρια σε 12 νέα φάρμακα
Σε συμφωνία με την κινεζική εταιρεία Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals

Εκπαιδευτικά σεμινάρια για την κλινική έρευνα από τον Ε.Ο.Φ.

21/10/2016 9:54:53 πμ
Αιτήσεις συμμετοχής έως τις 12 Νοεμβρίου
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει την έναρξη τακτικών εκπαιδευτικών σεμιναρίων με αντικείμενο την κλινική έρευνα με φάρμακα ανθρώπινης χρήσης.

Τα σεμινάρια οργανώνονται από το Τμήμα Κλινικών Δοκιμών και θα διεξάγονται στην αίθουσα Καββαδίας- Καζάζης στον ΕΟΦ (Μεσογείων 284).

Σκοπός των εκπαιδευτικών σεμιναρίων

Η εκπαίδευση είναι απαραίτητη για όσους συμμετέχουν στις διαδικασίες διεξαγωγής κλινικής δοκιμής σε ερευνητικά κέντρα των νοσηλευτικών ιδρυμάτων της χώρας. Η σειρά αυτών των σεμιναρίων εστιάζει στην εισαγωγή στους Κανόνες Ορθής Κλινικής Πρακτικής και στις πρακτικές πτυχές που αφορούν στην έγκριση, τροποποίηση και διαχείριση μιας κλινικής δοκιμής

Συμμετέχοντες

Τα εκπαιδευτικά σεμινάρια απευθύνονται σε:

Κύριους Ερευνητές κέντρων Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων Μέλη ερευνητικών ομάδων (γιατροί, φαρμακοποιοί, νοσηλευτές, άλλες ειδικότητες)

Μέλη Επιστημονικών Επιτροπών/Επιτροπών Δεοντολογίας

Μεταπτυχιακούς φοιτητές που ενδιαφέρονται να ασχοληθούν με την κλινική έρευνα

Παρουσιάσεις

  • Κλινικές Δοκιμές στην Ελλάδα - Κανονιστικό Πλαίσιο (Clinical Trials – application process, legislation & guidelines)
  • Αρχείο Ερευνητή (Investigator File)
  • Πρωτόκολλο κλινικής δοκιμής (Clinical Trial Protocol - Compliance at Investigator Sites)
  • Έντυπο συγκατάθεσης μετά από ενημέρωση. Διαδικασία λήψης συγκατάθεσης ( Informed Consent - Clinical Trial Subjects)
  • Υπό έρευνα φαρμακευτικά προϊόντα και διαχείριση τους (Investigational Medicinal Products/IMPs- Management)
  • 2 Επιθεωρήσεις Ορθής Κλινικής Πρακτικής (Good Clinical Practice - Inspections)
  • Αναφορά Ανεπιθύμητων Ενεργειών (Overview of Adverse Reaction - Reporting Requirements in Clinical Trials).


Το αναλυτικό πρόγραμμα του εκπαιδευτικού σεμιναρίου και το εκπαιδευτικό υλικό θα σταλούν στους συμμετέχοντες ηλεκτρονικά.

Οι συμμετέχοντες μπορούν να στείλουν ερωτήματα και θέματα προς συζήτηση, σχετικά με το αντικείμενο του εκπαιδευτικού σεμιναρίου, εκ των προτέρων στην ηλεκτρονική διεύθυνση: trials@eof.gr

Στους συμμετέχοντες θα χορηγηθεί πιστοποιητικό παρακολούθησης.


Ημερομηνία διεξαγωγής: Σάββατο 19 Νοεμβρίου 10πμ-5μμ.

Διάρκεια: 7 ώρες

Δηλώσεις συμμετοχής: έως τις 12 Νοεμβρίου 2016.

Πληροφορίες/Συντονίστρια σεμιναρίου: Zήνα Χρυσανθοπούλου, τηλ.: 213 2040355


Τα συμπληρωμένα έντυπα συμμετοχής διαβιβάζονται ηλεκτρονικά στη διεύθυνση: tchrisanth@eof.gr

Αιτήσεις συμμετοχής εδώ.
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Από τη Διεθνή Φαρμακευτική Ομοσπονδία
Η έρευνα φέρνει γνώση, η γνώση φέρνει αλλαγή






Σχετικά άρθρα

Οι νέες επιχειρηματικές δεξιότητες για τους φαρμακοποιούς
Αναγκαία πλέον η εκπαίδευση στο HR
Sharon Levy: Τα φαρμακεία οδηγούν τη νέα εποχή της υγείας των καταναλωτών
Ο General Manager Haleon Ελλάδας, Κύπρου, Ισραήλ μιλά στον Φαρμακευτικό Κόσμο
Φ.Σ. Θεσσαλονίκης: Προτείνει πλατφόρμα εκμάθησης ελληνικής νοηματικής γλώσσας
Με δυνατότητα παροχής φαρμακευτικής ορολογίας
ΠΦΣ: 9,5 χιλιάδες barcode readers προμηθεύτηκαν τα φαρμακεία με επιδότηση
Ξεκινά η υποβολή αιτήσεων για τους υπόλοιπους ενδιαφερομένους