Ναι στην κοινή κλινική αξιολόγηση φαρμάκων στην Ε.Ε.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση καλείται να επιταχύνει τις μεταρρυθμίσεις που θα επιτρέψουν στους ασθενείς να αποκτούν ταχύτερα πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, ενισχύοντας παράλληλα την έρευνα, τη βιοτεχνολογία και τη φαρμακευτική παραγωγή στην Ευρώπη. Αυτό είναι το κοινό συμπέρασμα των εισηγήσεων σε εκδήλωση των Infokids και Infowoman στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο. Η εκδήλωση ανέδειξε ότι η καινοτομία στην υγεία δεν αποτελεί μόνο μοχλό ανάπτυξης και ανταγωνιστικότητας, αλλά κυρίως προϋπόθεση για τη βελτίωση της ζωής εκατομμυρίων Ευρωπαίων πολιτών.

Ειδικότερα, οι ομιλητές υποστήριξαν ότι εξακολουθούν να καταγράφονται σημαντικές καθυστερήσεις στην πρόσβαση των Ευρωπαίων ασθενών σε νέες θεραπείες (577 ημέρες), αλλά υπάρχει αισιοδοξία από τη νέα ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία, τον Ευρωπαϊκό Χώρο Δεδομένων Υγείας, την κοινή αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας και τις πρωτοβουλίες Critical Medicines Act και Biotech Act. Ειδικά για τον νέο ευρωπαϊκό κανονισμό και για την κοινή κλινική αξιολόγηση, ο Κ. Αθανασάκης, αν. καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, είπε ότι αποτελεί μία από τις σημαντικότερες μεταρρυθμίσεις των τελευταίων ετών.

Τονίστηκε επίσης ότι τόσο οι καθυστερήσεις όσο και η γραφειοκρατία αποτελούν εμπόδια για τις επενδύσεις, ενώ από την πλευρά των ασθενών τονίστηκε ότι ζητούμενο δεν είναι μόνο η έγκριση αλλά και η διασφάλιση της συνέχισης μιας θεραπείας.