Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του φαρμάκου Fablyn (lasofoxifene / λασοφοξιφένη) στις χώρες της Ε.Ε., με ένδειξη τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσικές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος.
Το Fablyn, που ανήκει στην κατηγορία των εκλεκτικών τροποποιητών του υποδοχέα οιστρογόνων (SERMs), είναι προϊόν της Pfizer Ltd. Στην ανάπτυξή του συνέβαλε η χρήση της τεχνολογίας της Ligand Pharmaceuticals, συνεταίρου της Pfizer.
|
Ε.Ε.: έγκριση κυκλοφορίας του Fablyn (lasofoxifene)
26/3/2009
Νέο φάρμακο για τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσικής οστεοπόρωσης
Διαβάστε επίσης
29/8/2025 3:59:38 μμFDA: Εγκρίνει mRNA εμβόλια για την Covid-19 με περιορισμούς
Απευθύνονται μόνο σε όσους έχουν υψηλό κίνδυνο νόσησης
29/8/2025 3:56:25 μμΗ ανταπόκριση των φαρμακοποιών σε φυσικές καταστροφές και έκτακτες ανάγκες
Περιγράφεται σε πρόσφατη έκθεση της FIP