Διευκρινίσεις σχετικά με τη χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της Ταινίας Γνησιότητας

Με ανακοίνωσή του (22/10/2009), το Ι.Κ.Α. γνωστοποιεί ότι σε συνέχεια των εγγράφων Γ55/667/04.12.2008 και Γ55/701/16.09.2009, στο εξής θα ισχύει η χρωματική διαφοροποίηση των στοιχείων της ταινίας γνησιότητας, πλην των φαρμακευτικών σκευασμάτων που φέρουν καφέ στοιχεία (Μ.Υ.ΣΥ.ΦΑ.) για τα οποία θα κοινοποιηθεί σχετικός κατάλογος από τον Ε.Ο.Φ.

Ειδικότερα, για τα ιδιοσκευάσματα που φέρουν ταινία γνησιότητας με μπλε στοιχεία (δηλ. για προϊόντα στα οποία ο τρόπος διάθεσης είναι η χρήση σε νοσοκομεία ή νοσηλευτικά ιδρύματα ή ειδικά κέντρα) θα πρέπει να επισυνάπτεται, εφόσον υπάρχει, η γνωμάτευση που θα ισχύει για όσο χρόνο έχει καθορίσει ο γιατρός ειδικότητας και πάντως όχι πέραν της διετίας από την έκδοσή της (Π.Δ. 121/ΦΕΚ Α 183/03.09.2008).

Εάν δεν υπάρχει η σχετική γνωμάτευση, θα πρέπει να ενημερώνεται ο ασφαλισμένος ότι την επόμενη φορά (και πάντως όχι πέραν της 31/12/2009) θα απαιτείται η γνωμάτευση, όπως ανωτέρω αναφέρεται.