Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
26/4/2024 12:42:59 πμΦαρμακοποιός δίνει μαθήματα γαληνικών σε μαθητές Λυκείου
Ενθουσιασμένα τα παιδιά από την εμπειρία του εργαστηρίου
26/4/2024 12:37:42 πμΞεκινά η λειτουργία της Συμμαχίας για τα Κρίσιμα Φάρμακα της Ε.Ε.
Στόχος η απρόσκοπτη τροφοδοσία των κρατών μελών σε φαρμακευτικά προϊόντα