|
Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
22/5/2026 3:56:13 μμΘα αυξηθούν οι τιμές των φαρμάκων στην Ευρώπη εξαιτίας του πολέμου
ΓιΆ αυτό η βιομηχανία ζητά 4 δισ. ευρώ για την παραγωγή γενοσήμων
22/5/2026 3:55:28 μμΠΕΦΝΙ: Ζητά τη θεσμική κατοχύρωση των νοσοκομειακών φαρμακοποιών στις κλινικές μελέτες
Για τη βελτίωση της ποιότητας των δεδομένων και της ασφάλειας των ασθενών






