|
Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
14/10/2026 3:27:06 μμ'Αμεσο κάλεσμα για μετατροπή συνταγογραφούμενων φαρμάκων σε ΜΗΣΥΦΑ
Από την Ένωση AESGP προς την Ε.Ε.
14/10/2026 3:26:01 μμΕιρ. Αγαπηδάκη: Πράσινο φως για τα φάρμακα της παχυσαρκίας
Για τους ήδη ενταγμένους στο πρόγραμμα «Προλαμβάνω»






