Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
14/7/2025 3:34:07 μμΜΗΣΥΦΑ η ιβερμεκτίνη σε πολιτείες των ΗΠΑ
Οι φαρμακοποιοί ανησυχούν για την πιθανή επικίνδυνη χρήση της εκτός ενδείξεων
14/7/2025 3:28:53 μμΟργή για προσβλητικά βίντεο με φαρμακοποιούς στα social media
O ΦΣΘ ζητά τη διαγραφή τους βάσει του Κώδικα Δεοντολογίας