δημοφιλέστερα άρθρα
|
Ύστερα από την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) σχετικά με την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας όλων των φαρμακευτικών σκευασμάτων που περιέχουν τη δραστική ουσία lumiracoxib, η "Novartis" ενημερώνει ότι το φαρμακευτικό σκεύασμα Prexige (lumiracoxib) της εταιρείας ουδέποτε κυκλοφόρησε στην ελληνική αγορά και, ύστερα από την ανάκληση της άδειας κυκλοφορίας στη χώρα μας, δεν πρόκειται να κυκλοφορήσει. Από τον Βασίλη Βενιζέλο |
Ανακαλούνται σκευάσματα με lumiracoxib
14/12/2007
Ενημέρωση από τη Novartis μετά την απόφαση του EMEA
Διαβάστε επίσης
29/8/2025 3:59:38 μμFDA: Εγκρίνει mRNA εμβόλια για την Covid-19 με περιορισμούς
Απευθύνονται μόνο σε όσους έχουν υψηλό κίνδυνο νόσησης
29/8/2025 3:56:25 μμΗ ανταπόκριση των φαρμακοποιών σε φυσικές καταστροφές και έκτακτες ανάγκες
Περιγράφεται σε πρόσφατη έκθεση της FIP
Σχετικά άρθρα
29/8/2025 3:56:25 μμΗ ανταπόκριση των φαρμακοποιών σε φυσικές καταστροφές και έκτακτες ανάγκες
Περιγράφεται σε πρόσφατη έκθεση της FIP
29/8/2025 3:55:01 μμΝέες λύσεις για τις ελλείψεις φαρμάκων προτείνει ο ΦΣΘ στον πρωθυπουργό
Κατά τη διάρκεια σύσκεψης, ενόψει της 89ης ΔΕΘ
28/8/2025 5:57:16 μμΚ. Μανωλόπουλος: Οι πρώτες δηλώσεις του νέου προέδρου του Φ.Σ. Αττικής
Αρκετές οι εκκρεμότητες που συσσωρεύτηκαν τους προηγούμενους μήνες, αναφέρει
31/7/2025 4:08:10 μμΟι νέες επιχειρηματικές δεξιότητες για τους φαρμακοποιούς
Αναγκαία πλέον η εκπαίδευση στο HR
Αρχική σελίδα
