Υπολογίζεται ότι στην Αμερική οι έγκυες γυναίκες λαμβάνουν κατά μέσο όρο 3 με 5 συνταγογραφούμενα φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους, για την αντιμετώπιση επιπλοκών αλλά και για τη θεραπεία ανεξάρτητων χρόνιων παθήσεων, όπως το άσθμα ή η κατάθλιψη. Για πολλά από τα σκευάσματα αυτά δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με τις ακριβείς επιδράσεις τους στον οργανισμό της γυναίκας, του εμβρύου ή του βρέφους που θηλάζει, ενώ σε κάποια φάρμακα περιγράφονται πολύ γενικευμένα κάποια στοιχεία. Η παράθεση αναλυτικών πληροφοριών σχετικά με τη δράση κάθε φαρμακευτικού προϊόντος κατά την εγκυμοσύνη και το θηλασμό θα μπορεί να παρέχει σε γιατρούς και καταναλωτές, σύμφωνα με την FDA, τη δυνατότητα αξιολόγησης όλων των παραγόντων και των γνωστών ή πιθανών κινδύνων από τη χρήση των φαρμάκων, έτσι ώστε να γίνεται η απαραίτητη σύγκριση οφέλους-κινδύνου σχετικά με τη χρήση των φαρμάκων. Η Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων προτείνει συγκεκριμένα την ύπαρξη τριών ξεχωριστών στηλών στο φύλλο οδηγιών χρήσης των σκευασμάτων, σε καθεμία από τις οποίες θα περιγράφονται στοιχεία σε σχέση με το φάρμακο, που αφορούν αντίστοιχα την υγεία της εγκυμονούσας γυναίκας, την υγεία του εμβρύου και την υγεία του βρέφους που θηλάζει. Με την πρόταση αυτή, η οποία χαιρετίστηκε με ικανοποίηση από ιατρικούς κύκλους και από οργανώσεις πολιτών στην Αμερική, η FDA πιστεύει ότι θα διασφαλιστεί αποτελεσματικότερα η ομαλή πορεία και η έκβαση των 6 εκατομμυρίων περίπου περιστατικών εγκυμοσύνης στις Η.Π.Α. κάθε χρόνο. |
19/12/2024, 15:51ΕΛΣΤΑΤ: Μειώθηκε ο αριθμός των φαρμακείων και των φαρμακαποθηκών