Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα

Δωρεάν ψηφιακό βιβλίο απαντά σε όλα τα ερωτήματα για την ημικρανία
Ξέρετε ποια είναι η διαφορά ανάμεσα στην ημικρανία και στον πονοκέφαλο;
Μ. Θεμιστοκλέους: Τα πιστοποιητικά εμβολιασμού εκδίδονται από τα ΚΕΠ
Παρέμβαση του ΠΦΣ ώστε να σταματήσουν οι πολίτες να τα ζητούν από τα φαρμακεία
Ι. Τσέτη: Απαιτείται αυτοδυναμία παραγωγής πρώτων υλών και χρηματοδότηση της έρευνας και ανάπτυξης
Οι δηλώσεις της CEO του ΟΦΕΤ στο 6ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών

Υβριδική δεξαμεθαζόνη αξιολογείται ως θεραπεία στην COVID-19

4/9/2020 1:01:29 μμ
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δέχτηκε αίτηση από την εταιρεία Taw Pharma
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Ξεκίνησε η αξιολόγηση του φαρμάκου δεξαμεθαζόνης της εταιρείας Taw Pharma για την αποτελεσματικότητά του ως θεραπεία ενήλικων ασθενών που νοσηλεύονται με COVID-19.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και η αρμόδια επιτροπή CHMP θα ακολουθήσουν ένα ταχύτερο χρονοδιάγραμμα αξιολόγησης, ώστε η όποια γνωμοδότηση σχετικά με τα οφέλη και τους κινδύνους του φαρμάκου να εκδοθεί το συντομότερο δυνατό.

Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του Οργανισμού, τον Ιούλιο του 2020, δεδομένα από τη μελέτη RECOVERY αναφορικά με ασθενείς που νοσηλεύονταν με σοβαρές αναπνευστικές επιπλοκές της COVID-19, έδειξαν ότι η δεξαμεθαζόνη μείωσε τους θανάτους.

Ειδικότερα, σε ασθενείς με μηχανική υποστήριξη, το 29% αυτών που έλαβαν δεξαμεθαζόνη πέθαναν εντός 28 ημερών από την έναρξη της θεραπείας σε σύγκριση με το 41% των ασθενών που έλαβαν συνήθη φροντίδα, μια σχετική μείωση περίπου 35%. Σε ασθενείς που λάμβαναν οξυγόνο χωρίς μηχανική υποστήριξη, τα ποσοστά ήταν 23% με δεξαμεθαζόνη και 26% με συνήθη φροντίδα. Ωστόσο δεν σημειώθηκε μείωση των θανάτων σε ασθενείς που δεν έλαβαν θεραπεία οξυγόνου ή μηχανικό αερισμό.

Αξίζει να αναφερθεί ότι η δεξαμεθαζόνη της Taw Pharma αναπτύσσεται ως υβριδικό φάρμακο που σημαίνει ότι είναι παρόμοιο με το «φάρμακο αναφοράς». Περιέχει την ίδια δραστική ουσία, αλλά μπορεί να διαφέρει στην περιεκτικότητα, στη χρήση ή στη φαρμακευτική μορφή. Εν προκειμένω, και τα δύο σκευάσματα είναι ενέσιμα, αλλά η δεξαμεθαζόνη της Taw Pharma, εφόσον εγκριθεί, θα ενδείκνυται για τη θεραπεία της COVID-19, εκτός των υπόλοιπων γνωστών παθήσεων. 
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Υπήρξε πρήξιμο του προσώπου σε άτομα με ιστορικό ενέσεων με δερματικά πληρωτικά
Θα δημιουργήσει αντικίνητρα για πιθανές μελλοντικές πανδημίες






Σχετικά άρθρα

Νέα παρενέργεια καταγράφτηκε για το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer
Υπήρξε πρήξιμο του προσώπου σε άτομα με ιστορικό ενέσεων με δερματικά πληρωτικά
Partnering for Patients: Το 1ο Συνέδριο για την ασθενοκεντρική προσέγγιση και στρατηγική
Στις 28 Μαΐου 2021 από την Βoussias και το Health Daily
Μείωση έναρξης θεραπειών για ηπατίτιδα C κατά 60% το 2020 σε σχέση με το 2019
Σύμφωνα με τον Σπ. Μανωλακόπουλο, πρόεδρο της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης Ήπατος