Υβριδική δεξαμεθαζόνη αξιολογείται ως θεραπεία στην COVID-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και η αρμόδια επιτροπή CHMP θα ακολουθήσουν ένα ταχύτερο χρονοδιάγραμμα αξιολόγησης, ώστε η όποια γνωμοδότηση σχετικά με τα οφέλη και τους κινδύνους του φαρμάκου να εκδοθεί το συντομότερο δυνατό.

Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του Οργανισμού, τον Ιούλιο του 2020, δεδομένα από τη μελέτη RECOVERY αναφορικά με ασθενείς που νοσηλεύονταν με σοβαρές αναπνευστικές επιπλοκές της COVID-19, έδειξαν ότι η δεξαμεθαζόνη μείωσε τους θανάτους.

Ειδικότερα, σε ασθενείς με μηχανική υποστήριξη, το 29% αυτών που έλαβαν δεξαμεθαζόνη πέθαναν εντός 28 ημερών από την έναρξη της θεραπείας σε σύγκριση με το 41% των ασθενών που έλαβαν συνήθη φροντίδα, μια σχετική μείωση περίπου 35%. Σε ασθενείς που λάμβαναν οξυγόνο χωρίς μηχανική υποστήριξη, τα ποσοστά ήταν 23% με δεξαμεθαζόνη και 26% με συνήθη φροντίδα. Ωστόσο δεν σημειώθηκε μείωση των θανάτων σε ασθενείς που δεν έλαβαν θεραπεία οξυγόνου ή μηχανικό αερισμό.

Αξίζει να αναφερθεί ότι η δεξαμεθαζόνη της Taw Pharma αναπτύσσεται ως υβριδικό φάρμακο που σημαίνει ότι είναι παρόμοιο με το «φάρμακο αναφοράς». Περιέχει την ίδια δραστική ουσία, αλλά μπορεί να διαφέρει στην περιεκτικότητα, στη χρήση ή στη φαρμακευτική μορφή. Εν προκειμένω, και τα δύο σκευάσματα είναι ενέσιμα, αλλά η δεξαμεθαζόνη της Taw Pharma, εφόσον εγκριθεί, θα ενδείκνυται για τη θεραπεία της COVID-19, εκτός των υπόλοιπων γνωστών παθήσεων.