Τι πρέπει να προσέχετε όταν εκτελείτε συνταγές με κωδεΐνη

Διευκρινίσεις για τους όρους και τις προϋποθέσεις που απαιτούνται για να εκτελεστεί μια συνταγή που περιέχει κωδεΐνη έδωσε ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών με αφορμή την κοινοποίηση πορίσματος έκθεσης ελέγχου για τη συνταγογράφηση στα ειδικά συνταγολόγια ναρκωτικών.

«Ειδικότερα επιθυμούμε να επισημάνουμε ότι σύμφωνα με τα οριζόμενα στην υπ΄αριθμ. Υπουργική Απόφαση ΔΥΓ3γ/86706 (ΦΕΚ Β’ 2220/2008) «Συνταγογράφηση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν ΚΩΔΕΪΝΗ», θα πρέπει να καταβάλλεται η δέουσα επιμέλεια ώστε να τηρούνται τα εκ του νόμου προβλεπόμενα, ήτοι τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα που περιέχουν κωδεΐνη χορηγούνται ως ακολούθως:

1) Με απλή ιατρική συνταγή φυλασσόμενη επί διετία μπορεί να χορηγηθεί

αριθμός συσκευασιών τόσων ώστε συνολικά η ποσότητα της κωδεΐνης ανά συνταγή να μην υπερβαίνει τα 200mg

2) Με συνταγή του ν. 1729/1987 (μονόγραμμη - θεωρημένη από τη Νομαρχία) φυλασσόμενη επί τριετία μπορεί να χορηγηθεί αριθμός συσκευασιών τόσων ώστε συνολικά η ποσότητα της κωδεΐνης ανά συνταγή να μην υπερβαίνει τα 400mg

3) Με ειδική συνταγή ναρκωτικών (δίγραμμη - θεωρημένη από τη Νομαρχία) φυλασσόμενη επί τριετία μπορεί να χορηγηθεί αριθμός συσκευασιών όταν συνολικά η ποσότητα της κωδεΐνης ανά συνταγή υπερβαίνει τα 400mg.

Να σημειωθεί ότι από 28.08.2012 τα συνταγολόγια μονής γραμμής του Ν. 1729/1987 θεωρούνται από την Γενική Διεύθυνση Δημόσιας Υγείας», σημειώνει ο ΙΣΑ στην ανακοίνωσή του.