
H Teva ανακοινώνει ότι, μετά τη σχετική έγκριση
του FDA, λανσάρει στις ΗΠΑ το πρώτο γενόσημο φάρμακο της κατηγορίας των
αγωνιστών GLP-1 για την παχυσαρκία. Πρόκειται για τη λιραγλουτίδη,
που πρώτη κυκλοφόρησε η Novo Nordisk.
Το νέο λανσάρισμα έρχεται να ανταποκριθεί στην αυξανόμενη
ζήτηση για αυτή τη θεραπευτική κατηγορία, σύμφωνα με την ανακοίνωση της
εταιρείας, στην οποία επισημαίνεται: «Είναι η 5η φορά μέσα στον χρόνο που η
Teva φέρνει στην αγορά το πρώτο γενόσημο ενός φαρμάκου. Πρόκειται για μια
σημαντική προσθήκη στο ποικίλο χαρτοφυλάκιο γενόσημων φαρμάκων της Teva, η
οποία αποδεικνύει για άλλη μια φορά την ικανότητά της να διατηρεί μια ισχυρή
μονάδα παραγωγής γενοσήμων παγκόσμιας κλάσης».
Αναφέρει δε ότι το πρωτότυπο φάρμακο λιραγλουτίδης έως
τον Ιούνιο 2025 σημείωνε ετήσιες πωλήσεις ύψους 165 εκατ. δολαρίων.
Η λιραγλουτίδη της Teva προορίζεται για χρήση από
ενήλικες και παιδιά (από 12 ετών και άνω) με παχυσαρκία και από υπέρβαρους
ενήλικες με τουλάχιστον ένα πρόβλημα υγείας που σχετίζεται με το βάρος.
Χορηγείται σε συνδυασμό με διατροφή χαμηλών θερμίδων και αύξηση της σωματικής
άσκησης.
Υπενθυμίζεται ότι η λιραγλουτίδη προηγήθηκε των άλλων γνωστών αγωνιστών GLP-1 και κυκλοφόρησε σε δύο διαφορετικά σκευάσματα, ένα για τον διαβήτη τύπου 2 και ένα για την παχυσαρκία. Η Teva έχει ήδη κυκλοφορήσει το πρώτο γενόσημο της λιραγλουτίδης για τον διαβήτη.