Συνδυαστική θεραπεία για μορφές λευχαιμίας πήρε έγκριση από FDA

Νέα συνδυαστική θεραπεία –και μάλιστα ως πρώτης γραμμής– ενέκρινε ο FDA για τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία / λεμφοκυτταρικό λέμφωμα από μικρά λεμφοκύτταρα (CLL / SLL), επεκτείνοντας τις ενδείξεις δύο γνωστών φαρμάκων: του ibrutinib σε συνδυασμό με το obinutuzumab.

Είναι η πρώτη φορά που ο FDA δίνει έγκριση σε μη χημειοθεραπευτικό συνδυασμό για τους ασθενείς με CLL/SLL που δεν έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία.

Τo ibrutinib ανήκει στις εταιρείες Johnson & Johnson και Abbvie, ενώ το obinutuzumab είναι της Roche.