ΣΦΕΕ & Σύλλογοι ασθενών ζητούν εθνική στρατηγική για το φάρμακο

Βασικό αίτημα των Συλλόγων Ασθενών στη χώρα μας είναι η έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση στη φαρμακευτική καινοτομία, η οποία παραμένει δύσκολη λόγω διαφόρων εμποδίων, όπως της έλλειψης επαρκούς δημόσιας χρηματοδότησης. Αυτό εντείνει τις ανισότητες στην πρόσβαση σε θεραπείες και υπηρεσίες υγείας, καθώς η Ελλάδα καταγράφει από τις υψηλότερες ιδιωτικές δαπάνες στην Ευρώπη, δημιουργώντας ανασφάλεια και επιβαρύνοντας οικονομικά τους ασθενείς και τις οικογένειές τους. Αυτό ανέδειξαν οι εκπρόσωποι των ασθενών στη συνάντηση Patient Think Tank που διοργάνωσε ο ΣΦΕΕ στις 06/12/2024, ζητώντας συντονισμένες ενέργειες από όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και μια ολιστική προσέγγιση, μια εθνική στρατηγική για το φάρμακο.

Από την πλευρά τους οι εκπρόσωποι του ΣΦΕΕ παρουσίασαν τις σοβαρές επιπτώσεις της υποχρηματοδότησης της φαρμακευτικής δαπάνης στη χώρα μας, που περιλαμβάνουν σημαντικές επιβαρύνσεις τόσο στις φαρμακευτικές εταιρείες (υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές) όσο και στη συμμετοχή των ασθενών. Έδωσαν στοιχεία για την καθυστερημένη πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα στην Ελλάδα, σύμφωνα με τη μελέτη EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2023 και εξέφρασαν την ανάγκη τόσο για αύξηση της δημόσιας χρηματοδότησης όσο και για αποδοτική διαχείριση των πόρων και εξορθολογισμό της δαπάνης. Αυτό επιτυγχάνεται μέσω ψηφιακών εργαλείων όπως είναι τα θεραπευτικά πρωτόκολλα, τα μητρώα ασθενών και αυτά που συμβάλλουν στη βελτίωση των ελέγχων και την αύξηση της αποτελεσματικότητας των επενδύσεων, σύμφωνα με τον ΣΦΕΕ που συμφωνεί με μια εθνική στρατηγική για το φάρμακο που θα ενισχύει την αποδοτικότητα και τη βιωσιμότητα του συστήματος υγείας.