Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Πολιτική φαρμάκου

τελευταία νέα


ΣΕΙΒ: Ημερίδα για το ρυθμιστικό πλαίσιο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην Ελλάδα

9/10/2025 3:42:31 μμ
Στις 16 Οκτωβρίου
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Ο ΣΕΙΒ και ο Τομέας Regulatory διοργανώνουν Ημερίδα με θέμα: «Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα - Ρυθμιστικό Πλαίσιο: Προκλήσεις και προοπτικές» που θα πραγματοποιηθεί στις 16/10 στο Cotsen Hall στην Αθήνα, εστιάζοντας σε όλα τα κρίσιμα ζητήματα που αφορούν το σύγχρονο ρυθμιστικό και λειτουργικό πλαίσιο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

 

Στόχος είναι η έγκυρη ενημέρωση και η ενίσχυση του διάλογου μεταξύ επιχειρήσεων, θεσμικών φορέων και Πολιτείας για την υιοθέτηση πρακτικών και βιώσιμων λύσεων. Ιδιαίτερη αξία θα προσδώσει η παρουσία της Jana Russo, Manager Regulatory Affairs (MDR & IVDR) του ευρωπαϊκού συνδέσμου MedTech Europe, η οποία θα παρουσιάσει τις ευρωπαϊκές εξελίξεις και προκλήσεις στο κανονιστικό πλαίσιο (MDR/IVDR) και θα μεταφέρει την οπτική του ευρωπαϊκού οικοσυστήματος ιατροτεχνολογίας.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Αφήνει πίσω το αποκλειστικό κριτήριο της χαμηλότερης τιμής
Σύμφωνα με τα συμπεράσματα της ετήσιας συνάντησης της ένωσης






Σχετικά άρθρα

ΕΟΠΥΥ: Δεν υπάρχουν στοιχεία σκόπιμης κακοδιαχείρισης φαρμάκων
Η απάντηση του Οργανισμού στην έκθεση - σοκ του Ελεγκτικού Συνεδρίου
ΠΕΦ: Ζητά συνεκτική εθνική στρατηγική για το φάρμακο
Που θα αναβαθμίζει τον ρόλο της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας
Συμφωνία Interpol & ΠΟΥ για την ενίσχυση της ασφάλειας στη δημόσια υγεία
Ετοιμάζουν συντονισμένες δράσεις κατά των ψευδεπίγραφων φαρμάκων και επικίνδυνων περιστάσεων
50+ ομιλητές στο 9ο HealthIT Conference
Από τα δεδομένα στην απόφαση: Υλοποιώντας το μέλλον της υγείας