Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Σε λίγους μήνες στην αγορά το πρώτο χάπι για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

13/4/2010
Στις τελικές του δοκιμές μείωσε έως και κατά 62% ανά έτος τις υποτροπές της πάθησης
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


 

Νέα ενθαρρυντικά στοιχεία για το πειραματικό χάπι Gilenia (φινγκολιμόδη ή FTY720) κατά της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας, παρουσιάστηκαν στην Αμερικανική Ακαδημία Νευρολογίας.

 

Οι τελευταίες έρευνες διετούς διάρκειας, σε μεγάλο δείγμα ασθενών, έδειξαν ότι το φάρμακο μείωσε τις υποτροπές της πάθησης κατά 62% ανά έτος σε ασθενείς που δεν είχαν υποβληθεί προηγουμένως σε θεραπεία και κατά 44% σε ασθενείς με ιστορικό θεραπευτικής αγωγής. Παράλληλα η δράση του φαρμάκου φάνηκε να διαρκεί για πάνω από 2 χρόνια.

 

Το Gilenia της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, ολοκλήρωσε πρόσφατα με επιτυχία τις κλινικές δοκιμές τελικής (3ης) φάσης αποδεικνύοντας την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του.

 

Από το Φεβρουάριο έχει λάβει από την Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθεστώς επείγουσας ανασκόπησης των στοιχείων του, ώστε να λάβει ταχύτερα έγκριση, κάτι που γίνεται για πειραματικά φάρμακα που θα μπορούσαν να φέρουν σημαντική πρόοδο σε σχέση με τις υπάρχουσες θεραπείες ή όταν δεν υπάρχουν επαρκείς διαθέσιμες θεραπείες.

 

Παράλληλα, αναμένεται η επισκόπηση των δεδομένων του και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMEA) και η προοπτική να βρίσκεται διαθέσιμη στην αγορά, σε λίγους μόνο μήνες από τώρα, η πρώτη από του στόματος θεραπεία κατά της νευροεκφυλιστικής πάθησης, είναι πολύ πιθανή.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Νέα δεδομένα και ελπίδα για τους ασθενείς
Λόγω περιορισμένης λειτουργίας τον Αύγουστο






Σχετικά άρθρα

Νέα έρευνα για τα Ω3
Σημαντικά οφέλη για τους ασθενείς υπό αιμοκάθαρση
LEO Pharma: 'Aδεια κυκλοφορίας για την σπεσολιμάμπη μετά από έγκριση της Ε.Ε.
Χορηγείται στη γενικευμένη φλυκταινώδη ψωρίαση
Έρευνα: 7 στις 10 γυναίκες δεν λαμβάνουν εξατομικευμένη φροντίδα για την ημικρανία
Οι ασθενείς ζητούν ευρωπαϊκές πολιτικές για τη γυναικεία υγεία
Intermed: Νέα δεδομένα για την τιβολόνη
Παρουσιάστηκαν στο 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλιμακτηρίου και Εμμηνόπαυσης