Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


Προγεννητικός έλεγχος με τεστ Παπανικολάου!

3/11/2016 2:12:44 μμ
Μπορεί να προσφέρει έγκαιρη διάγνωση γενετικών παθήσεων στα έμβρυα
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Νέα χρήση του τεστ Παπανικολάου προτείνει διεθνής επιστημονική ομάδα! Πρόκειται για τον έλεγχο πιθανών γενετικών προβλημάτων του εμβρύου και για ανίχνευση καρκινικών κυττάρων, εξετάσεις που θα μπορούν έτσι να πραγματοποιηθούν στο πρώτο στάδιο της εγκυμοσύνης και χωρίς επέμβαση.


Σημειωτέον ότι ο υπάρχων προγεννητικός έλεγχος για γενετικές παθήσεις είναι επεμβατικός, καθώς προϋποθέτει τη λήψη δείγματος από τον πλακούντα ή από το αμνιακό υγρό, ενέχει ένα μικρό κίνδυνο αποβολής, ενώ δεν μπορεί να γίνει πριν από την 9η-12η εβδομάδα της κύησης. Ο δε εναλλακτικός προγεννητικός έλεγχος τμημάτων του εμβρυϊκού DNA που είναι δυνατό να ανιχνευθούν στο αίμα της μητέρας, είναι μεν μη επεμβατικός, όμως συνήθως λόγω των περιορισμένων δειγμάτων, τα αποτελέσματά του πρέπει τελικά να επιβεβαιωθούν πάλι από επεμβατικές εξετάσεις. Επιπροσθέτως, δεν είναι διαθέσιμα πριν το τέλος του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.

Η έρευνα

Σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Science Translational Medicine, οι Αμερικανοί και Ολλανδοί ερευνητές, με επικεφαλής την Τσάντνι Τζέιν της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Wayne State του Ντιτρόιτ, υπέβαλλαν σε τεστ Παπ 20 υγιείς εγκύους πέντε έως 19 εβδομάδων.
Στόχος ήταν να αναλύσουν μητρικά κύτταρα του πλακούντα, γνωστά ως τροφοβλάστες, που περιέχουν αρκετό εμβρυικό 
DNAγια να διεξαχθεί στη συνέχεια ο προγεννητικός γενετικός έλεγχος.
Οι επιστήμονες κατάφεραν να διακρίνουν με αξιοπιστία το μητρικό και το εμβρυικό
DNA και, στη συνέχεια, να αναλύσουν με ακρίβεια το γενετικό υλικό του εμβρύου για τυχόν ασθένειες γενετικής αιτιολογίας.
Η νέα αυτή μέθοδος προγεννητικού ελέγχου με βάση το τεστ Παπ θα μπορούσε να βοηθήσει στην έγκαιρη 
διάγνωση και θεραπεία διαφόρων γενετικών παθήσεων στα έμβρυα, όπως μεταβολικών διαταραχών, για τις οποίες η θεραπεία μπορεί να αρχίσει όσο ακόμη βρίσκονται στη μήτρα.
Περισσότερες από 6.000 παθήσεις οφείλονται στη μετάλλαξη ενός μόνο γονιδίου και σε αυτές αντιστοιχεί το 10% όλων των εισαγωγών σε παιδιατρικά νοσοκομεία και το 20% περίπου των θανάτων βρεφών.
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Για την ενημέρωση του κοινού σχετικά με την παχυσαρκία και τον διαβήτη
Θα ξεκινήσει ένα νέο, προσωπικό κεφάλαιο όταν βρεθεί ο διάδοχός του






Σχετικά άρθρα

Τσιμπήματα υμενόπτερων
Από την ήπια δερματική αντίδραση στην αναφυλαξία & τη θεραπευτική αντιμετώπιση
H Χάρτα της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας σε «5+1» άξονες
Μεγάλη πρωτοβουλία με παρεμβάσεις σε κρίσιμα ζητήματα δημόσιας υγείας για το αναπνευστικό σύστημα
Pierre Fabre Laboratories: Σημαντική θετική γνωμοδότηση από την επιτροπή CHMP
Στην πρώτη και μοναδική συνδυαστική θεραπεία για καρκινοπαθείς ασθενείς με μετάλλαξη BRAFV600E