Προειδοποιήσεις της FDA για το αντιδιαβητικό Byetta

Μία νέα προειδοποίηση προς τους επαγγελματίες του κλάδου υγείας εξέδωσε η Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ενδεχόμενη συσχέτιση του αντιδιαβητικού φαρμάκου Byetta με παγκρεατίτιδα ή φλεγμονή στο πάγκρεας.

Η προειδοποίηση αυτή έρχεται ύστερα από έξι καινούργιες αναφορές σχετικά με ασθενείς που παρουσίασαν οξεία παγκρεατίτιδα. Μάλιστα δύο από αυτούς τους ασθενείς κατέληξαν.

Το θέμα είχε προκύψει αρχικά τον περασμένο Οκτώβριο μετά από 30 αναφορές για προβλήματα στο πάγκρεας (όχι θανατηφόρα) σε ασθενείς στους οποίους χορηγούνταν το φάρμακο και οι παρασκευάστριες εταιρείες του φαρμάκου συμφώνησαν να συμπεριλάβουν σχετικές προειδοποιήσεις στο φύλλο οδηγιών.

Ωστόσο μετά τα νέα περιστατικά, οι αρμόδιοι της FDΑ ζητούν επιπλέον προειδοποιήσεις και συστήνουν στους ασθενείς να σταματούν αμέσως τη λήψη του φαρμάκου αν παρουσιάσουν σημάδια οξείας παγκρεατίτιδας (έντονη ναυτία, εμετοί, κοιλιακός πόνος). Επίσης συστήνουν στους γιατρούς να συνταγογραφούν κάποια άλλη θεραπεία σε διαβητικούς ασθενείς με ιστορικό προβλημάτων στο πάγκρεας.