Νέα ένδειξη του Cymbalta® στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής

Έγκριση μiας νέας ένδειξης, στη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής, έλαβε το Cymbalta^® (duloxetine) από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Η απόφαση της Κομισιόν, η οποία ακολουθεί τη θετική γνωμάτευση της Επιτροπής για Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA), θα έχει ισχύ για τα 27 κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας.

Το Cymbalta^®, φάρμακο των εταιρειών Eli Lilly and Co και Boehringer Ingelheim, ανήκει στην κατηγορία των «αναστολέων επαναπρόσληψης της σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης» και έχει ήδη λάβει έγκριση στην Ε.Ε. για την αντιμετώπιση (σε ενήλικες), μεταξύ άλλων, της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής και του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου.