|
Με δελτίο τύπου της (Νοέμβριος 2007) η Pfizer ανακοινώνει ότι διακόπτει την προώθηση και την πώληση του Exubera [εισπνεόμενη σκόνη ινσουλίνης (rDNA προέλευσης)], όπως είχε ήδη αναγγελθεί από τις 18 Οκτωβρίου 2007, λόγω της περιορισμένης ανταπόκρισης της ιατρικής κοινότητας και των ασθενών. Η εταιρεία τονίζει ότι η ανάκληση διάθεσης του προϊόντος δεν είναι αποτέλεσμα κάποιου ειδικού σήματος ασφάλειας που θα αφορούσε την υγεία των ασθενών και για αυτό διευκρινίζει ότι το Exubera παραμένει ένα καλώς ανεκτό και αποτελεσματικό φάρμακο που απλά δεν ανταποκρίθηκε στις ανάγκες των γιατρών που χειρίζονται ασθενείς με διαβήτη. Η Pfizer ανακοινώνει επίσης ότι θα υποστηρίξει τους ασθενείς στους οποίους χορηγείται επί του παρόντος θεραπεία με Exubera, για τους επόμενους 3 μήνες, δηλαδή κατά τη μεταβατική περίοδο προς άλλες θεραπείες μείωσης των επιπέδων γλυκόζης, αλλά κατόπιν αυτού του διαστήματος δε θα προωθεί ούτε θα πουλάει το φάρμακο. Συνιστά λοιπόν να μην ξεκινήσει θεραπεία νέων ασθενών με Exubera και παράλληλα να πραγματοποιηθεί μετάβαση των ασθενών, που ήδη το χρησιμοποιούν, σε εναλλακτικές θεραπείες μείωσης των επιπέδων γλυκόζης. |
Διαβάστε επίσης
9/12/2025 4:46:33 μμΕυρώπη: 240 αποσύρσεις αντιβιοτικών και 385 αναφορές για ελλείψεις από το 2020
Οι πολιτικές τιμολόγησης έχουν αποτύχει, υποστηρίζει η Medicines for Europe
9/12/2025 4:45:05 μμΕξειδικευμένη εκπαίδευση των ασθενών με Διαβήτη από τις εταιρείες σχεδιάζει ο ΕΟΠΥΥ
Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ χαιρετίζει τη στροφή του Οργανισμού προς την παροχή υπηρεσιών






