Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Πολιτική φαρμάκου

τελευταία νέα

ISOPLUS: Ακόμη μία χρονιά δίπλα σε όσους είχαν ανάγκη
Με μια σειρά προγραμμάτων ΕΚΕ
ΕΜΑ: εγκρίνει το Kaftrio σε συνδυασμό με το Ivacaftor
Για τη θεραπεία παιδιών με κυστική ίνωση ηλικίας 6 έως 11 ετών
ΗΔΙΚΑ: Περισσότερα από 3 εκατ. ΑΜΚΑ έχουν άυλη συνταγογράφηση
Επί του συνόλου των συνταγών το 40% είναι άυλες

Η Ε.Ε. ενισχύει την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας

1/2/2018 2:15:47 μμ
Στην Ελλάδα όμως ο αντίστοιχος μηχανισμός προκαλεί αντιδράσεις
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Την ενίσχυση της συνεργασίας μεταξύ των κρατών-μελών της Ε.Ε. για την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας προτείνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.


Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση της Επιτροπής, η συνεργασία αυτή θα οδηγήσει σε μεγαλύτερη διαφάνεια αλλά και σε περισσότερες αξιολογήσεις, προκειμένου από τη μία να έχουν οι ασθενείς πρόσβαση σε πληροφορίες σχετικά με την κλινική αξία των νέων τεχνολογιών και από την άλλη θα προκύψουν αποτελεσματικά και καινοτόμα μέσα στον τομέα της υγείας.


Διευκρινίζεται ότι ο προτεινόμενος κανονισμός καλύπτει νέα φάρμακα και ορισμένα νέα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.


Τα κράτη-μέλη θα μπορούν να κάνουν χρήση κοινών εργαλείων, μεθοδολογιών και διαδικασιών, που σχετίζονται με την αξιολόγηση των τεχνολογιών υγείας, σε ολόκληρη την Ε.Ε., με τη συνεργασία σε 4 κύριους τομείς:

  1. τις κοινές κλινικές αξιολογήσεις, εστιάζοντας στις πλέον καινοτόμες τεχνολογίες υγείας με το μέγιστο δυνητικό αντίκτυπο στους ασθενείς
  2. τις κοινές επιστημονικές διαβουλεύσεις, μέσω των οποίων οι φορείς ανάπτυξης θα μπορούν να ζητούν συμβουλές από τις αρμόδιες αρχές
  3. την αναγνώριση αναδυόμενων τεχνολογιών υγείας για τον πρώιμο εντοπισμό πολλά υποσχόμενων τεχνολογιών και
  4. τη συνέχιση της εθελοντικής συνεργασίας σε άλλους τομείς.

 

Την ίδια στιγμή, στην Ελλάδα αντιδράσεις προκαλεί ο νόμος για την αξιολόγηση και αποζημίωση φαρμάκων.


Συγκεκριμένα, το PhRMA Innovation Forum, που εκπροσωπεί 23 εταιρείες έρευνας και ανάπτυξης, δηλώνει ότι το νέο πλαίσιο δημιουργεί «σημαντικά προβλήματα στην πρόσβαση των ασθενών σε νέες αλλά και υπάρχουσες θεραπείες και περιέχει αδιευκρίνιστα σημεία και σκόπιμες ασάφειες που αναιρούν τις καλές προθέσεις και πρωτοβουλίες που αναπτύχθηκαν».

 

Τονίζει επίσης ότι η νομοθετική αυτή παρέμβαση αντιμετωπίζει «την καινοτομία αποκλειστικά ως δαπάνη», ενώ «διαιωνίζει τις ιστορικές στρεβλώσεις και επιδεινώνει την υφιστάμενη κατάσταση». Οι εταιρείες του PhRMA Innovation Forum ζητούν ουσιαστικό διάλογο και συνεργασία με την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας.

Πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Υπάρχουν πάντως κυρώσεις για όσες εταιρείες δεν καλύπτουν την ελληνική αγορά με φάρμακα
Εν αναμονή δύο μεγάλων εγκρίσεων φαρμάκων είναι φέτος η εταιρεία






Σχετικά άρθρα

ΗΔΙΚΑ: Περισσότερα από 3 εκατ. ΑΜΚΑ έχουν άυλη συνταγογράφηση
Επί του συνόλου των συνταγών το 40% είναι άυλες
ΕΟΦ: Αίρει την απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών εντός της Ε.Ε.
Υπάρχουν πάντως κυρώσεις για όσες εταιρείες δεν καλύπτουν την ελληνική αγορά με φάρμακα
Οριστικά εκτός Ε.Σ.Υ. οι ανεμβολίαστοι υγειονομικοί;
Ο υπουργός Υγείας είναι υπέρ του μέτρου αν και την τελική απόφαση θα πάρει η κυβέρνηση
Μέσω ΑΑΔΕ τα πρόστιμα στους ανεμβολίαστους πολίτες άνω των 60 ετών
Το πρόστιμο θα εμφανίζεται στις πληροφορίες οφειλών και στην κατηγορία οφειλής