Η AstraZeneca μηνύει τη Mylan

Στην προσπάθειά της να «προστατεύσει» τις υψηλές πωλήσεις που σημειώνει το φάρμακό της για τη ΧΑΠ με βουδεσονίδη και τη φορμοτερόλη, η AstraZeneca μηνύει τη Mylan και την Kindeva Drug Delivery στις ΗΠΑ για το γενόσημο σκεύασμά τους που έλαβε έγκριση από τον FDA πριν από ένα χρόνο περίπου και αναμενόταν να κυκλοφορήσει εντός του 2022. 

Ειδικότερα, σύμφωνα με το Fierce Pharma, η εταιρεία κατέθεσε την περασμένη εβδομάδα στην αρμόδια υπηρεσία των ΗΠΑ μια νέα πατέντα για το συνδυασμό βουδεσονίδης και φορμοτερόλης αναφορικά με την περιεκτικότητα των συστατικών στο τελικό προϊόν. Έτσι, αποκτά το δικαίωμα να μηνύσει τις υπεύθυνες εταιρείες Mylan και Kindeva Drug Delivery για παράβαση της πατέντας και να εμποδίσει την κυκλοφορία του γενόσημου φαρμάκου. 

Σημειώνεται ότι η αίτηση στον FDA για το γενόσημο του Symbicort έγινε από την εταιρεία Viatris, η οποία δημιουργήθηκε με τη συνένωση της Mylan και της UpJohn (της Pfizer).