Η GSK ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από δύο
μελέτες φάσης 3 για το bepirovirsen που έδειξαν κλινικά και στατιστικά
σημαντική λειτουργική ίαση σε ασθενείς µε χρόνια ηπατίτιδα Β.
Οι μελέτες B-Well 1 και B-Well 2 περιλάμβαναν
περισσότερους από 1.800 ασθενείς από 29 χώρες, ενώ το φάρμακο
αποδείχθηκε ασφαλές και ανεκτό.
Βασιζόμενη σε αυτά τα αποτελέσματα, η GSK θα υποβάλει αίτηση για την έγκριση του φαρμάκου παγκοσμίως. Σύμφωνα µε τον Tony Wood, επιστημονικό διευθυντή της εταιρείας, «το bepirovirsen έχει τη δυνατότητα να μετασχηµατίσει τους θεραπευτικούς στόχους στη χρόνια ηπατίτιδα Β, επιτυγχάνοντας σημαντικά ποσοστά λειτουργικής ίασης – κάτι πρωτόγνωρο για τη νόσο».







