Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα


FDA: Φάρμακο για το διαβήτη εγκρίθηκε και για το αδυνάτισμα

30/12/2014 10:53:36 πμ
H λιραγλουτίδη μελετήθηκε ειδικά ως βοήθημα για το αδυνάτισμα όταν οι ασθενείς με διαβήτη που την έπαιρναν ανέφεραν πως τους βοηθούσε να χάσουν βάρος
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος



Ένα φάρμακο για τον τύπου 2 διαβήτη έλαβε μία ακόμα έγκριση στις ΗΠΑ: εφεξής θα διατίθεται και για το αδυνάτισμα.

Το φάρμακο είναι η λιραγλουτίδη, που μελετήθηκε ειδικά ως βοήθημα για το αδυνάτισμα, όταν οι ασθενείς με διαβήτη που την έπαιρναν ανέφεραν πως τους βοηθούσε να χάσουν βάρος.

Έπειτα από τη δημοσίευση των σχετικών μελετών, o Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ αποφάσισε να το εγκρίνει και για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας. Έτσι, η λιραγλουτίδη θα μπορεί να λαμβάνεται πλέον και από τους πάσχοντες από παχυσαρκία ή από τους υπέρβαρους ανθρώπους, οι οποίοι αντιμετωπίζουν προβλήματα υγείας εξαιτίας του σωματικού βάρους τους (όπως η υπέρταση και τα αυξημένα επίπεδα χοληστερόλης).

Ωστόσο, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να γίνεται σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση, διευκρίνισε ο FDA.

 

«Η παχυσαρκία αποτελεί σοβαρό πρόβλημα δημοσίας υγείας, το οποίο απειλεί την συνολική ευεξία των ασθενών», δήλωσε ο εκπρόσωπος του FDA δρ Τζέιμς Σμιθ και πρόσθεσε πως η λιραγλουτίδη «όταν χρησιμοποιείται υπεύθυνα σε συνδυασμό με έναν υγιεινό τρόπο ζωής, που συμπεριλαμβάνει διατροφή μειωμένων θερμίδων και άσκηση», παρέχει μία «πρόσθετη θεραπευτική επιλογή» για τη ρύθμιση του σωματικού βάρους στους παχύσαρκους ανθρώπους και σε όσους είναι υπέρβαροι και έχουν συνοσηρότητα.


Οι μελέτες με τη λιραγλουτίδη έδειξαν ότι τουλάχιστον 6 στους 10 παχύσαρκους ασθενείς που την λαμβάνουν κατορθώνει να χάσει το τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους μέσα σε ένα χρόνο.

Η λιραγλουτίδη δεν θα πρέπει να λαμβάνεται μαζί με άλλα φάρμακα της ίδιας οικογένειας επισήμανε ο FDA. Επιπλέον, η αποτελεσματικότητά της σε κάθε ασθενή θα πρέπει να αξιολογείται ξεχωριστά στις 16 εβδομάδες έναρξης της λήψης της. Αν κατ' αυτό το χρονικό διάστημα ένας ασθενής δεν έχει χάσει το τουλάχιστον 4% του αρχικού σωματικού βάρους του, θα πρέπει να διακόπτει τη λήψη της, σύμφωνα με τον FDA.

 

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Με την κυκλοφορία GLP-1 φαρμάκου στην Κίνα
Στόχος να υπάρχει επάρκεια σε βασικές θεραπείες






Σχετικά άρθρα

Intermed: Νέα δεδομένα για την τιβολόνη
Παρουσιάστηκαν στο 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο Κλιμακτηρίου και Εμμηνόπαυσης
To πρώτο κοινό εμβόλιο κατά της γρίπης και της Covid-19 εγκρίνεται στην Ε.Ε.
Μαζί με άλλα 11 νέα φάρμακα που συνιστά ο ΕΜΑ
Σοβαρό ποιοτικό ελάττωμα σε προγεμισμένες σύριγγες του fondaparinux sodium
Ενημέρωση από τη Viatris, τον ΕΜΑ και τον ΕΟΦ
Challenge στα social media με υπερδοσολογία παρακεταμόλης
Αρμόδιοι στην Ευρώπη «φωνάζουν» για τους κινδύνους