FDA: Έγκριση του Xyntha™

Η αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία του Xyntha™, ενός συνθετικού αντιαιμοφιλικού παράγοντα VIII της εταιρείας Wyeth Pharmaceuticals για τη θεραπευτική αγωγή της αιμοφιλίας τύπου Α.

Η αιμοφιλία αποτελεί μια αρκετά σπάνια κληρονομική νόσο που προσβάλλει κατά κανόνα αρσενικά άτομα και εκδηλώνεται ως δυσκολία του αιμοστατικού μηχανισμού να οδηγήσει το αίμα σε πήξη, σε περίπτωση τραυματισμού, λόγω της ελαττωματικής έκφρασης του γονιδίου του παράγοντα VIII.

Έχει αποδειχτεί μέσα από κλινικές δοκιμές ότι το Xyntha™ συμβάλλει αποτελεσματικά και με ασφάλεια στην πρόληψη και στον έλεγχο των αιμορραγικών επεισοδιών των ασθενών και για το λόγο αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία υποκατάστασης του παράγοντα VIII, προωθώντας την αύξηση των επιπέδων του παράγοντα και συνεπώς τη φυσιολογική πήξη του αίματος.