Η αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία του Xyntha™, ενός συνθετικού αντιαιμοφιλικού παράγοντα VIII της εταιρείας Wyeth Pharmaceuticals για τη θεραπευτική αγωγή της αιμοφιλίας τύπου Α. |
FDA: Έγκριση του Xyntha™
22/2/2008
Νέο φάρμακο για την πρόληψη και αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της αιμοφιλίας-Α
Διαβάστε επίσης
10/7/2025 4:02:37 μμΦαρμακοποιοί αντικαθίστανται από μη ειδικευμένο προσωπικό
Καμπανάκι κινδύνου από τη Διεθνή Φαρμακευτική Ομοσπονδία
10/7/2025 3:47:24 μμΠΦΣ: Επανέρχονται οι άυλες γνωματεύσεις e-dapy
Αρκεί να το ζητήσει ο ασθενής από τον γιατρό