Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Επιχειρείν

FDA: Έγκριση στη θεραπεία ηπατίτιδας C της AbbVie

23/12/2014 10:20:47 πμ
Η αγωγή αφορά ασθενείς με ηπατίτιδα C γονότυπου 1, τον πλέον δύσκολο να αντιμετωπιστεί.
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος



Το πράσινο φως έλαβε από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των Η.Π.Α. το σύνολο της δια στόματος θεραπείας της AbbVie για την ηπατίτιδα C, συνολικού κόστους 83.319 δολαρίων για ένα πρόγραμμα 12 εβδομάδων.

Η τιμή είναι λίγο χαμηλότερη από το μεγαλύτερο ανταγωνιστή, το Solvadi της Gilead Sciences, το τίμημα του οποίου ανέρχεται σε 84.000 δολάρια.
Το πρόσφατα εγκεκριμένο δοσολογικό σχήμα της AbbVie είναι ταυτόχρονα λιγότερο δαπανηρό από ό,τι το νεότερο σχήμα της Gilead, που συνδυάζει το Sovaldi με ένα άλλο φάρμακο και κοστίζει 94.500 δολάρια για 12 εβδομάδες. Στην βελτιωμένη έκδοση του Harvoni, ορισμένοι ασθενείς μπορούν να λάβουν θεραπεία για μόλις 8 εβδομάδες, η οποία κοστολογείται περίπου στα 63.000 δολ.


Το σχήμα AbbVie αποτελείται από τέσσερα διαφορετικά αντι-ιικά φάρμακα που λαμβάνονται ως εξής: τρία χάπια το πρωί και ένα το βράδυ.


Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την αγωγή για ασθενείς με ηπατίτιδα γονότυπου 1, τον πιο κοινό τύπο της ηπατίτιδας C και τον πλέον δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Αρκεί να το ζητήσει ο ασθενής από τον γιατρό
Για τη στήριξη γυναικείων startups






Σχετικά άρθρα

Roche: 2.325 ασθενείς στην Ελλάδα συμμετείχαν σε κλινικές δοκιμές της, την τελευταία 10ετία
Σύμφωνα με την Ιlona Torontali, Global Head of Pharma Pricing and Reimbursement της Roche
MSD Ελλάδος: Ηγείται της Ενιαίας Υγείας (One Health)
Μέσω ενημερωτικής καμπάνιας και της εκπόνησης μελέτης
Reckitt: Συνεργασία με τη Serena Williams
Για τη στήριξη γυναικείων startups
Novartis: Έλαβε έγκριση για την πρώτη θεραπεία στον κόσμο κατά της ελονοσίας για νεογέννητα
Αναμένεται να εγκριθεί σύντομα σε αφρικανικές χώρες