Φαινυλκετονουρία: Η νόσος βρέθηκε στο επίκεντρο δύο σημαντικών συνεδρίων

Η φαινυλκετονουρία (PKU) βρέθηκε πρόσφατα στο επίκεντρο σημαντικών επιστημονικών συζητήσεων, τόσο σε διεθνές όσο και σε εθνικό επίπεδο.

Το 39ο E.S.PKU Conference 2025 (Αμβούργο, 25-28 Σεπτεμβρίου) και το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Σπάνιων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων (Πορταριά Πηλίου, 18-20 Σεπτεμβρίου) ανέδειξαν τις νεότερες επιστημονικές εξελίξεις και τις προκλήσεις στη διάγνωση, τη θεραπεία και τη συνολική διαχείριση της νόσου.

Στο επίκεντρο βρέθηκαν οι ευρωπαϊκές κατευθυντήριες οδηγίες, οι νέες διατροφικές και φαρμακευτικές προσεγγίσεις, αλλά και οι δυσκολίες της μετάβασης των ασθενών στην ενήλικη ζωή. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στον ρόλο των συλλόγων ασθενών στην πρόσβαση σε θεραπείες και συμπληρώματα διατροφής, στα ζητήματα ψυχικής υγείας που συνοδεύουν τη νόσο, καθώς και στη σημασία της ενεργού συμμετοχής των ασθενών στις θεραπευτικές αποφάσεις. Παράλληλα αναδείχθηκε η ανάγκη ανάπτυξης Κέντρων Σπάνιων Παθήσεων και υιοθέτησης ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης.

Η φετινή χρονιά αποτελεί ορόσημο για την κοινότητα των ασθενών με φαινυλκετονουρία, καθώς πρόσφατα εγκρίθηκε στην Ευρώπη και την Αμερική η σεπιαπτερίνη, μια καινοτόμος θεραπευτική επιλογή με ευρεία ένδειξη. Η νέα θεραπεία δεν εξαρτάται από την ηλικία ή τη βαρύτητα της νόσου, καλύπτει το σύνολο του πληθυσμού με PKU και δίνει στους ασθενείς τη δυνατότητα να χαλαρώσουν τους αυστηρούς διατροφικούς περιορισμούς που κυριαρχούσαν μέχρι σήμερα στη ζωή τους.

«Οι εξελίξεις που παρουσιάστηκαν επιβεβαιώνουν ότι βρισκόμαστε μπροστά σε μια νέα εποχή για τη φαινυλκετονουρία. Η συνδυαστική προσέγγιση της νέας θεραπείας με τη σωστή διατροφή δίνει ελπίδα για ουσιαστική βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους», σημείωσε η αντιπρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ατόμων με Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα «ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ», Περσεφόνη Αυγουστίδου-Σαββοπούλου.