EMEA: πιθανότητα καρδιοαγγειακών παρενεργειών από την ετορικοξίμπη

Ολοκληρώνοντας την ανάλυση της σχέσης ωφέλειας-κινδύνων από τη χρήση φαρμάκων με δραστική ουσία την ετορικοξίμπη (etoricoxib), ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMEA) συνιστά να γίνουν πιο έντονες οι προειδοποιήσεις και να προστεθούν οι νέες αντενδείξεις στα πληροφοριακά στοιχεία των φαρμάκων αυτών, ώστε να τονίζουν τον κίνδυνο καρδιοαγγειακών παρενεργειών σε ορισμένους ασθενείς, όταν τα φάρμακα λαμβάνονται στη δοσολογία των 90mg/ημέρα.

Τα σκευάσματα με δραστική ουσία την ετορικοξίμπη αποτελούν μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα οποία είναι εγκεκριμένα και χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Επίσης, πρόσφατα δόθηκε θετική γνωμάτευση από τον EMEA για νέα ένδειξη ενός από τα φάρμακα αυτά (Arcoxia) στη θεραπεία της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας.

Σύμφωνα όμως με τις νέες συστάσεις του Οργανισμού, δε θα πρέπει να λαμβάνονται τα συγκεκριμένα φάρμακα από ασθενείς των οποίων η υπέρταση δεν ελέγχεται επαρκώς και των οποίων η πίεση του αίματος παραμένει σταθερά πάνω από την τιμή των 140/90mmHg.

Επίσης πριν από τη λήψη των φαρμάκων με δραστική ουσία την ετορικοξίμπη θα πρέπει να ελέγχεται η υψηλή πίεση του αίματος, κατά τις 2 πρώτες εβδομάδες της χορήγησης θα πρέπει η πίεση να ελέγχεται καθημερινά και από εκεί και μετά θα πρέπει να ελέγχεται ανά τακτές χρονικές περιόδους.

Ο EMEA τονίζει ακόμη ότι οι γιατροί θα πρέπει να συνταγογραφούν τα φαρμακευτικά σκευάσματα ετορικοξίμπης σύμφωνα με τα νέα ενημερωμένα στοιχεία των προϊόντων, ενώ η υγεία του ασθενή που λαμβάνει τα φάρμακα θα πρέπει να παρακολουθείται στενά για τυχόν σημάδια ή συμπτώματα καρδιοαγγειακών παρενεργειών.